3-(4-hydroxyphenylamino)-1-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one | 1325232-92-5

• 英文名称: 3-(4-hydroxyphenylamino)-1-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 1325232-92-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: MUBYINPYUXJBOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  531.3±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  69.56
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-(4-hydroxyphenylamino)-1-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.41h， 以50%的产率得到3,4,5,6-tetrahydro-4,7-di(p-hydroxyphenyl)-2-phenyl-2H-1,2,4-triazepine
  参考文献：
  名称：

  曼尼希碱作为合成中间体：方便合成功能化 1,2,4-三氮杂、1,4-二氮杂和 1,5-二氮杂

  摘要：

  酮式曼尼希碱 1a、b 和芳基伯胺之间的氨基转移产生一系列酮式 sec-曼尼希碱 2a - h。通过用甲醛处理 2 的芳基腙，已经合成了多种四氢-1,2,4-三氮杂 3a-f。与 2b 的苯磺酰腙的类似反应得到 4。3-苯乙烯基-2H-1,2,4-三氮杂 5 由 2a 的苯腙和肉桂醛得到。用甲醛和肉桂醛处理 4-甲氧基苯乙烯基酮基 7 的芳基腙得到 3,4,5,6-四氢-2H-1,2,4-三氮杂 8a、b。与 4-(对羟基苯基)-四氢-1,2,4-三氮杂 3d 的曼尼希反应得到曼尼希碱 9、10 和 11。1b 与邻苯二胺的反应得到 1,5-苯二氮卓 13。新的四氢-1,4-二氮杂和四氢-1，5-重氮辛曼尼希碱 15 和 17 分别从 1b 和乙二胺或 1,3-二氨基丙烷中获得。双(哌啶)衍生物19由1a和1,3-二氨基丙烷得到。作为合成中间体的图形抽象曼尼希碱：功能化 1,2,4-三氮杂、1

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0605
• 作为产物：
  描述：

  3-(二甲基氨基)-1-(4-羟基苯基)丙烷-1-酮盐酸盐 、 对氨基苯酚 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以57%的产率得到3-(4-hydroxyphenylamino)-1-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  曼尼希碱作为合成中间体：方便合成功能化 1,2,4-三氮杂、1,4-二氮杂和 1,5-二氮杂

  摘要：

  酮式曼尼希碱 1a、b 和芳基伯胺之间的氨基转移产生一系列酮式 sec-曼尼希碱 2a - h。通过用甲醛处理 2 的芳基腙，已经合成了多种四氢-1,2,4-三氮杂 3a-f。与 2b 的苯磺酰腙的类似反应得到 4。3-苯乙烯基-2H-1,2,4-三氮杂 5 由 2a 的苯腙和肉桂醛得到。用甲醛和肉桂醛处理 4-甲氧基苯乙烯基酮基 7 的芳基腙得到 3,4,5,6-四氢-2H-1,2,4-三氮杂 8a、b。与 4-(对羟基苯基)-四氢-1,2,4-三氮杂 3d 的曼尼希反应得到曼尼希碱 9、10 和 11。1b 与邻苯二胺的反应得到 1,5-苯二氮卓 13。新的四氢-1,4-二氮杂和四氢-1，5-重氮辛曼尼希碱 15 和 17 分别从 1b 和乙二胺或 1,3-二氨基丙烷中获得。双(哌啶)衍生物19由1a和1,3-二氨基丙烷得到。作为合成中间体的图形抽象曼尼希碱：功能化 1,2,4-三氮杂、1

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0605