diisopropyl phenylethynylphosphineborane | 1309646-01-2

• 英文名称: diisopropyl phenylethynylphosphineborane
• CAS: 1309646-01-2
• 化学式: C₁₄H₂₂BP
• 分子量: 232.113
• InChiKey: LYMZMOJKAHGZHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl phenylethynylphosphineborane 在 二异丁基氢化铝 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 hexanes 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-diisopropyl(styryl)phosphineborane 、 (Z)-diisopropyl(styryl)phosphineborane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofZ-Alkenyl Phosphorus Compounds through Hydroalumination and Carbocupration of Alkynyl Precursors

  摘要：

  The stereocontrolled synthesis of Z-alkenylphosphine-borane complexes is easily accomplished via the hydroalumination or carbocupration of alkynyl precursors. Z/E ratios are generally higher than 95/5. These reactions are stereocomplementary to our olefination approach.

  DOI：

  10.1021/ol2010374
• 作为产物：
  描述：

  氯二异丙基膦 、 苯乙炔 在 仲丁基锂 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以94%的产率得到diisopropyl phenylethynylphosphineborane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofZ-Alkenyl Phosphorus Compounds through Hydroalumination and Carbocupration of Alkynyl Precursors

  摘要：

  The stereocontrolled synthesis of Z-alkenylphosphine-borane complexes is easily accomplished via the hydroalumination or carbocupration of alkynyl precursors. Z/E ratios are generally higher than 95/5. These reactions are stereocomplementary to our olefination approach.

  DOI：

  10.1021/ol2010374