[(1,3-(Me3Si)2C5H3)2UI]2 | 223105-29-1

• 英文名称: [(1,3-(Me3Si)2C5H3)2UI]2
• CAS: 223105-29-1
• 化学式: C₄₄H₈₄I₂Si₈U₂
• 分子量: 1567.7
• InChiKey: AXRIUFPPSMXSBY-UHFFFAOYSA-L

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,3-(Me3Si)2C5H3)2UI]2 、 tris(trimethylsilyl)silyl potassium 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  同构早期 d 区和 f 区金属 (III) 双（环戊二烯基）硅烷配合物的电子结构比较

  摘要：

  我们报道了U( III )双(环戊二烯基)超硅烷配合物[U(Cp′′) 2 {Si(SiMe 3 ) 3 }] (Cp′′ = {C 5 H 3 (SiMe 3 ) 2 -1)的合成,3})，以及同构镧系元素和第 4 族 M( III ) 同系物，以便有意义地比较早期 d 区和 f 区金属之间的金属-硅键合。所有配合物均通过 NMR、EPR、UV-vis-NIR 和 ATR-IR 光谱、单晶 X 射线衍射、SQUID 磁力测定、元素分析和从头计算的组合进行表征。我们发现对于 [M(Cp′′) 2 {Si(SiMe 3 ) 3 }] (M = Ti, Zr, La, Ce, Nd, U) 系列，唯一的各向异性轴与 ;这是由 d 块配合物的超硅烷配体控制的，以提供易平面各向异性，而易轴由 f 块同系物中的两个 Cp'' 配体固定。这种分歧归因于超硅烷与 d 区金属充当强 σ 供体和弱 π 受体，而

  DOI：

  10.1039/d2sc04526e
• 作为产物：
  描述：

  {U(η-C5H3(SiMe3)2-1,3)2I2} 在 叔丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以88%的产率得到[(1,3-(Me3Si)2C5H3)2UI]2
  参考文献：
  名称：

  Solution Structure and Behavior of Dimeric Uranium(III) Metallocene Halides

  摘要：

  The variable-temperature H-1 NMR behavior of the uranium(III) dimers [Cp"2UX](2) and [(Cp2UX)-U-double dagger](2), where X is F, Cl, Br, or I, Cp" is 1,3-(Me3Si)(2)C5H3, and Cp-double dagger is 1,3-(Me3C)(2)C5H3, has been examined. At low temperature, the number of inequivalent CMe3 or SiMe3 groups implies that the solution structure is the same as the solid-state structure in all of these complexes. The barriers to ring rotation in the Cp" series are strongly dependent upon the U-X distance, but all of the barriers to ring rotation in the Cp" series are the same. The trends in ring rotation barriers are explained by the different conformations of the Cp ligands in the dimers. In addition to the homo-halide dimers, the variable-temperature NMR, behavior of the hetero-halide dimers Cp'U-4(2)(mu-X)(mu-Y), where Cp' is Cp" or Cp-double dagger and X and Y are halides where X not equal Y, was examined. Above room temperature, the halide atoms exchange sites rapidly on the NMR time scale.

  DOI：

  10.1021/om9805990