(2,4-dihydroxybenzaldehyde)dithiocarbazate | 1313482-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (2,4-dihydroxybenzaldehyde)dithiocarbazate
• 英文别名: benzyl 3‐N‐(2,4‐dihydroxyphenylmethylene)hydrazinecarbodithioate
• CAS: 1313482-26-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂S₂
• 分子量: 318.42
• InChiKey: XRLAXRAVLFIADU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64.85
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-dihydroxybenzaldehyde)dithiocarbazate 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 乙腈 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以45%的产率得到[acetonitrile‐benzyl‐3‐N‐(2,4‐dihydroxyphenylmethylene)hydrazinecarbodithioato‐κ3‐N′,S,O]nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  新型[乙腈-苄基-3-N-（2，4二羟基苯基亚甲基）肼基碳二硫代-κ3-N'，S，O]镍（II）配合物的设计，合成和X射线结构研究凋亡相关基因

  摘要：

  镍是人类和高等动物健康生活的基本元素。对于生物学重要性，值得研究其与生物活性配体的络合以了解其功能。使用小鼠腹膜癌模型，MTT比色法和抗癌活性分析，我们检查了镍（II）复合物在癌细胞生长抑制中的作用。使用物理化学和光谱技术合成并表征了一种新型的镍（II）配合物。研究表明，在瑞士Webstar小鼠中连续五天每天腹腔注射0.3 mg / kg / day体重时，配体和复合物都能够分别抑制Ehrlich腹水癌（EAC）细胞的生长，分别为28.21％和44.52％。确定LD 50将55mg / kg的复合物（55mg / kg）允许将剂量调节为2.75mg / kg，并且在给药后，抑制作用增加至69.36％。MTT测定，配体和复合物对RPMI-1640培养基中的EAC细胞（浓度范围为31.25-500μg/ ml）分别显示出4.86％–67.3％和6.1％–89.37％的抑制作用。比色测定。通过光

  DOI：

  10.1002/aoc.4601
• 作为产物：
  描述：

  S-benzyldithiocarbazate 、 2,4-二羟基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以16%的产率得到(2,4-dihydroxybenzaldehyde)dithiocarbazate
  参考文献：
  名称：

  羟基取代的苯甲醛衍生的硫代半氨基甲酮，Hy和二硫代氨基甲酸酯对黄嘌呤氧化酶的抑制作用

  摘要：

  非嘌呤黄嘌呤氧化还原酶（XOR）抑制剂是嘌呤类似物别嘌呤醇的重要替代品，别嘌呤醇仍然是治疗与血液中尿酸水平升高有关的疾病的最广泛使用的药物。通过将单，二和三羟基苯甲醛与芳族硫代氨基脲，芳基酰肼和二硫代氨基甲酸酯缩合，合成了三组结构相关的席夫碱，表征并测试了其XOR抑制活性。发现苯甲醛成分对位的羟基取代具有较高的抑制活性。酰基的效力一般不如含硫羰基的席夫碱。内的缩氨基硫脲系列，氯和氰基的取代基对在相同的分析条件下测得，硫代氨基脲单元的位置进一步提高了活性，其效力比基准别嘌呤醇的效力高约四倍。为了说明席夫碱直接与酶活性位点上的钼中心结合的潜力，将每个抑制剂系列的一个代表性实例（H 2 L）与一个顺式-二氧钼（VI）单元配位。 ，以及生成的络合物[MoO 2（L）MeOH]的结构表征。然而，随后的稳态动力学研究表明，混合型抑制作用类似于已知在远离Mo中心的酶的底物进入通道内结合的抑制剂所观察到的

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100054