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tricarbonyl(6-9-η-1-oxo-2-phenyl-4,4-dimethyl-2-azaspiro{4.5}deca-6,8-diene)iron
tricarbonyl(6-9-η-1-oxo-2-phenyl-4,4-dimethyl-2-azaspiro{4.5}deca-6,8-diene)iron | 113287-57-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tricarbonyl(6-9-η-1-oxo-2-phenyl-4,4-dimethyl-2-azaspiro{4.5}deca-6,8-diene)iron
英文别名
——
CAS
113287-57-3
化学式
C
20
H
19
FeNO
4
mdl
——
分子量
393.222
InChiKey
HUPDIMMFMRKAFA-GIZSFIMASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
以
二丁醚
为溶剂, 生成
tricarbonyl(6-9-η-1-oxo-2-phenyl-4,4-dimethyl-2-azaspiro{4.5}deca-6,8-diene)iron
参考文献:
名称:
二烯–Fe(CO)3基团与烯烃之间的烯型偶联过程中绝对立体化学的控制
摘要:
通过在二烯环的C(5)处进行适当的取代,可以在二烯–Fe(CO)3基团与烯烃之间进行烯型偶联期间实现出色的立体控制,从而可以制备对映体纯形式的螺内酰胺和螺内酯,从而显示出环化反应将成为季碳和螺碳中心不对称构建中的重要工具。
DOI:
10.1039/c39870001243
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文献信息
Intramolecular coupling between tricarbonyl(diene)iron complexes and pendant alkenes
作者:
Anthony J. Pearson、Mark W. Zettler
DOI:
10.1021/ja00193a023
日期:
1989.5
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