| 439695-20-2

• CAS: 439695-20-2
• 化学式: C₁₄H₂₃I₂NbSi₂
• 分子量: 594.223
• InChiKey: INYCJXCMRFBNGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 二乙胺 以 not given 为溶剂， 生成 Cp2Nb(H)(μ-(SiMe2)2NEt)
  参考文献：
  名称：

  Serendipitous syntheses and structures of [Cp2Nb(H){(SiMe2)2(µ-NR)}]Electronic supplementary information (ESI) available: experimental section. Fig. 1S and Table 1S. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b111636c/ Dedicated to Prof. Dr J. Lorberth on the occasion of his 65th birthday.

  摘要：

  化合物[Cp2Nb(SiMe2I)2H]与 H2NBut 和 HNEt2 反应，生成了意想不到的带咪唑桥的 1,3-二硅烷环丁烷[Cp2Nb(H){(δ-SiR2)2NR}]（R = But (4)，Et (5)），其结构和光谱特性令人惊讶。

  DOI：

  10.1039/b111636c
• 作为产物：
  描述：

  碘代三甲硅烷 、 以 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有功能化甲硅烷基配体的铌茂金属氢化物。配体高价相互作用（IHI）M–H→Si–X的调谐

  摘要：

  本文介绍了具有官能化甲硅烷基配体的各种单和双（甲硅烷基）铌茂金属氢化物的合成和X射线结构测定。[NbCp 2（SiR 3）H 2 ]（SiR 3 = SiMe 2 Cl（3），Si（OEt）3，SiMe 2 OEt（4））类型的配合物可以通过加热前体[NbCp 2 H [3 ]在相应的硅烷HSiR 3的存在下。随着R基团的供电子能力的增加，相应的单（甲硅烷基）衍生物[NbCp 2（SiR 3）H2 ]是不稳定的（SiR 3 = SiMe 3）或根本不存在（SiR 3 = SiEt 3，Si（OCH 2 CH 2） 3 N）。前述的双（甲硅烷基）络合物[NbCp 2（SiMe 2 H） 2 H]容易与一半当量的碘反应，得到官能化的衍生物[NbCp 2（SiMe 2 I） 2 H]（ 10）。一项与溴类似反应的标记实验表明，亲电子试剂会攻击更易接近的Si–H键，而不是更具电子富集性的Nb–H键

  DOI：

  10.1039/b110998g

文献信息

• Syntheses and Structures of Asymmetric Bis(silyl) Niobocene Hydrides
  作者：Konstantin Yu. Dorogov、Muhammed Yousufuddin、Nam-Nhat Ho、Andrei V. Churakov、Lyudmila G. Kuzmina、Arthur J. Schultz、Sax A. Mason、Judith A. K. Howard、Dmitry A. Lemenovskii、Robert Bau、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1021/ic061314b

  日期：2007.1.1

  some cases, by electrophilic exchange of the X halides in Cp2Nb(SiXMe2)2(H) (1) for other halides, Y. The structures of complexes 2b and 2c have been studied by X-ray and neutron diffraction (ND). The ND results unequivocally established that the hydride ligand in 2c is shifted toward the SiBrMe2 ligand and that in 2b is positioned symmetrically between two nonequivalent silyl groups, with the H...SiClMe2

  本文涉及不对称双（甲硅烷基）铌茂金属氢化物Cp2Nb（SiHMe2）（H）（SiXMe2）（2; X = F（a），Cl（b），Br（c），I（ d））和Cp2Nb（SiXMe2）（H）（SiYMe2）（X，Y = FI; X不等于Y）。通过对Cp2Nb（SiHMe2）2（H）中的Si-H键进行选择性亲电活化来制备配合物2a-d。Cp2Nb（SiXMe2）（H）（SiYMe2）配合物的制备是通过2a-d中Si-H键的亲电活化，在某些情况下，通过Cp2Nb（SiXMe2）2（H）中的X卤化物的亲电交换制备的。 1）对于其他卤化物Y。已经通过X射线和中子衍射（ND）研究了配合物2b和2c的结构。ND结果明确确定2c中的氢化物配体向SiBrMe2配体移动，2b中的氢化物配体对称地位于两个不等价的甲硅烷基之间，其中H ... 由于Nb-SiClMe2键长度较短，SiClMe2距离更短。配合物2a-
• Crystal structure and DFT calculations of Cp₂NbH(SiIMe₂)(SiFMe₂): an asymmetric bis(silyl) niobocene hydride complex
  作者：Sara M. Rodriguez、Ysidro N. Motta、Michael R. Hill、Laura M. Oelke、Carly C. Carter、Thomas R. Cundari、Muhammed Yousufuddin

  DOI：10.1107/s2053229623002395

  日期：2023.4.1

  An asymmetric bis(silyl) niobocene hydride complex, namely, bis(η5-cyclopentadienyl)(fluorodimethylsilyl)hydrido(iododimethylsilyl)niobium, [Nb(C5H5)2(C2H6FSi)(C2H6ISi)H] or Cp2NbH(SiIMe2)(SiFMe2), has been studied to determine the effect of the silyl ligand on the position of the hydride attached to the Nb atom. It has been shown that when a Group 17 atom is substituted onto one of the silyl ligands

  不对称双（甲硅烷基）新新二烯氢化物络合物，即双（η 5 -环戊二烯基）（氟二甲基甲硅烷基）氢化（碘二甲基甲硅烷基）铌，[Nb(C 5 H 5 ) 2 (C 2 H 6 FSi)(C 2 H 6 ISi )H] 或 Cp 2 NbH(SiIMe 2 )(SiFMe 2), 已被研究以确定甲硅烷基配体对连接到 Nb 原子的氢化物位置的影响。已经表明，当第 17 族原子取代到一个甲硅烷基配体上时，氢化物与该配体之间存在更大的相互作用，如更短的 Si…H 距离所示。在目前的工作中，我们研究了当甲硅烷基配体被不同的第 17 族原子取代时的影响。我们在此介绍 Cp 2 NbH(SiIMe 2 )(SiFMe 2 )的结构和 DFT 计算，表明氢化物的位置位于两个甲硅烷基配体之间。我们的研究结果表明，氢化物更接近被氟取代的甲硅烷基配体。