cis-[Ir(κ2-4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene)(1,5-cyclooctadiene)]B(C6H3(CF3)2)4 | 1316861-00-3

• 英文名称: cis-[Ir(κ2-4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene)(1,5-cyclooctadiene)]B(C6H3(CF3)2)4
• 英文别名: cis-[Ir(κ2-Xantphos)(cod)]B(C6H3(CF3)2)4
• CAS: 1316861-00-3
• 化学式: C₃₂H₁₂BF₂₄*C₄₇H₄₄IrOP₂
• 分子量: 1742.25
• InChiKey: RNJJNWFCWMVJDF-KEUNEWJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[Ir(κ2-4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene)(1,5-cyclooctadiene)]B(C6H3(CF3)2)4 、 氢气 以 氟苯 为溶剂， 以52.2%的产率得到fac-[Ir(κ3-Xantphos)(H)(μ-H)]2(B(C6H3(CF3)2)4)2
  参考文献：
  名称：

  Xantphos配体的阳离子铱络合物。灵活的配位模式和氢化物插入物与烯烃的分离

  摘要：

  所述铱的反应（I）-Xantphos配合物[Ir（κ 2 -Xantphos）（COD）] [巴˚F 4 ]吨（Xantphos = 4,5-二（二苯基膦基）-9,9-二甲基呫中，Ar ˚F  = C 6 ħ 3（CF 3）2用H）2在丙酮或CH 2氯2 / MeCN中，得到的Ir（III）络合物-hydrido的[Ir（κ 3 -Xantphos）（H）2（L）] [巴˚F 4 ] ，L =丙酮或MeCN中，而在非配位CH 2氯2溶剂二聚体的[Ir（κ 3 -Xantphos）（H）（μ-H）] 2 [巴˚F[4 ]形成2。在这些反应中可调用一个常见中间体（σ，η 2 -C 8 ħ 13）报道配体。过量叔butylethene（TBE）到的加成物[Ir（κ 3 -Xantphos）（H）2（MeCN中）] [BAR ˚F 4 ]结果在氢化物到烯烃的插入，以形成的[Ir（κ 3个-Xantphos）

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.01.036
• 作为产物：
  描述：

  四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到cis-[Ir(κ2-4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene)(1,5-cyclooctadiene)]B(C6H3(CF3)2)4
  参考文献：
  名称：

  Xantphos配体的阳离子铱络合物。灵活的配位模式和氢化物插入物与烯烃的分离

  摘要：

  所述铱的反应（I）-Xantphos配合物[Ir（κ 2 -Xantphos）（COD）] [巴˚F 4 ]吨（Xantphos = 4,5-二（二苯基膦基）-9,9-二甲基呫中，Ar ˚F  = C 6 ħ 3（CF 3）2用H）2在丙酮或CH 2氯2 / MeCN中，得到的Ir（III）络合物-hydrido的[Ir（κ 3 -Xantphos）（H）2（L）] [巴˚F 4 ] ，L =丙酮或MeCN中，而在非配位CH 2氯2溶剂二聚体的[Ir（κ 3 -Xantphos）（H）（μ-H）] 2 [巴˚F[4 ]形成2。在这些反应中可调用一个常见中间体（σ，η 2 -C 8 ħ 13）报道配体。过量叔butylethene（TBE）到的加成物[Ir（κ 3 -Xantphos）（H）2（MeCN中）] [BAR ˚F 4 ]结果在氢化物到烯烃的插入，以形成的[Ir（κ 3个-Xantphos）

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.01.036