[NiCl₂(Ph₂PCH₂)₂N(CH₂)₃(CH₃)] | 1122502-51-5

• 英文名称: [NiCl₂(Ph₂PCH₂)₂N(CH₂)₃(CH₃)]
• CAS: 1122502-51-5
• 化学式: C₃₀H₃₃Cl₂NNiP₂
• 分子量: 599.142
• InChiKey: VFLZVZBSAXWTCV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [NiCl₂(Ph₂PCH₂)₂N(CH₂)₃(CH₃)] 、 1,2-乙二硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有侧胺的新型单核二硫醇镍 (II) 络合物的结构和电化学研究

  摘要：

  摘要 为了进一步开发 [FeFe]- 和 [NiFe]- 氢化酶的仿生化学，用于将质子催化还原为氢 (H 2 )，两种新的单核 Ni(II) 乙二硫醇盐配合物 [{(Ph 2 PCH 2 ) 2 NR} Ni(SCH 2 CH 2 S)] (R =叔丁基 (Bu t ), 1和正丁基 (Bu n ), 2 ) 与含侧胺的二膦通过处理二氯化单镍以中等收率合成[ {(Ph 2 PCH 2 ) 2 NR}NiCl 2]在室温下与乙二硫醇 (HSCH 2 CH 2 SH) 和三乙胺 (Et 3 N) 作为酸结合剂。所制备的配合物1和2已通过元素分析、核磁共振 (NMR) 光谱和 X 射线晶体学进行了充分表征。此外，通过使用循环伏安法（CV）在不存在或存在乙酸（HOAc）的情况下研究了1和2的电化学性质，表明它们可以被认为是质子还原为H 2的活性电催化剂。

  DOI：

  10.1080/00958972.2022.2036981
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 bis(diphenylphosphinomethylene)butylamine 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到[NiCl₂(Ph₂PCH₂)₂N(CH₂)₃(CH₃)]
  参考文献：
  名称：

  带有内部侧氮基的质子中继三核NiFe2配合物Fe2（CO）6（μ3-S）2 [Ni（Ph2PCH2）2NR]（R = n-Bu，Ph）的合成，质子化和电化学性质

  摘要：

  摘要制备了两个含内部碱的三核NiFe2配合物Fe2（CO）6（μ3-S）2 [Ni（Ph2PCH2）2NR]（R = n-Bu，1; Ph，2）作为仿生模型，用于研究其活性部位。 FeFe和NiFe氢化酶。用HOTf处理复合Fe2（CO）6（μ3-S）2 [Ni（Ph2PCH2）2N（n-Bu）]（1）得到N质子化的复合物[Fe2（CO）6（μ3-S）2 { Ni（Ph2PCH2）2NH（n-Bu）}] [OTf]（[1H] [OTf]）。通过X射线晶体学确定配合物1、2和[1H] [OTf]的结构，这表明由[1H] [OTf]的N原子保持的质子位于赤道位置。研究了配合物1和[1H] [OTf]的循环伏安图，并将其与Fe2（CO）6（μ3-S）2 [Ni（dppe）]进行了比较。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2008.04.011

文献信息

• Synthesis of phosphine-containing novel Pd(II) and Ni(II) complexes: Electrochemical, photophysical and quantum chemical studies
  作者：Gurbet Yerlikaya、Eylül Büşra Tapanyiğit、Bilgehan Güzel、Onur Şahin、Gülfeza Kardaş

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.126889

  日期：2019.12

  synthesized compounds. The electrochemical properties of complexes were studied by using cyclic voltammetry. All complexes exhibited intra-ligand (π→π*) fluorescence in CH2Cl2. Hartree Fock was used to determine the electronic structure and properties of the complexes. Band gaps of the newly synthesized complexes were calculated as 3.19eV and 3.15eV and showed good optical properties.

  摘要 在氮气氛下使用 Schlenck 技术合成了双（二苯基膦甲基）氨基丁基（(Ph2PCH2)2N(CH2)3(CH3)3）的 Pd(II) 和 Ni(II) 配合物。通过使用热分析、元素分析、1H NMR、31P NMR、FT-IR 和 UV-Vis 技术对合成的配合物进行表征。单晶 X 射线衍射分析证实了新合成化合物的结构。采用循环伏安法研究了配合物的电化学性质。所有复合物在 Cl2 中都表现出配体内 (π→π*) 荧光。Hartree Fock 用于确定复合物的电子结构和性质。新合成配合物的带隙计算为 3.19eV 和 3.15eV，并显示出良好的光学性能。
• Diiron and trinuclear NiFe2 dithiolate complexes chelating by PCNCP ligands: Synthetic models of [FeFe]- and [NiFe]-hydrogenases
  作者：Pei-Hua Zhao、Jian-Rong Li、Xiao-Li Gu、Xing-Bin Jing、Xu-Feng Liu

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2020.111126

  日期：2020.9

  To further develop the biomimetic chemistry of [FeFe]- and [NiFe]-hydrogenases for catalytic proton reduction to hydrogen (H2), two serials of dinuclear diiron and trinuclear NiFe2 dithiolate complexes with chelating PCNCP ligands, namely, Fe2(μ-edt)(CO)4κ2-(Ph2PCH2)2NR} (1a–1c) and Fe2(CO)6(μ3-S)2Ni(Ph2PCH2)2NR} (2a–2c) where edt = SCH2CH2S and PCNCP = (Ph2PCH2)2NR [R = Bui (CH2CHMe2), But (CMe3)

  为了进一步开发[FeFe]-和[NiFe]-加氢酶的仿生化学，以将质子催化还原为氢（H 2），使用了两个系列的具有螯合PCNCP配体的二核二铁和三核NiFe 2二硫代配合物，即Fe 2（μ -edt）（CO）4 κ 2 - （PH 2 PCH 2）2 NR}（1A - 1C）和Fe 2（CO）6（μ 3 -S）2的Ni （PH 2 PCH 2）2 NR} （2a – 2c）其中edt = SCH2 CH 2 S和PCNCP =（PH 2 PCH 2）2 NR [R =卜我（CH 2 CHME 2），卜吨（CME 3）和Bu Ñ（CH 2 CH 2 CH 2 Me）中]，得到了以中等产量合成。所有新的配合物1a - 1c和2a - 2c均已通过元素分析，FT-IR，NMR光谱和单晶X射线衍射分析得到了充分表征。更重要的是，探索过渡金属芯的影响（i。ê，镍和氢化酶激发分子催化剂的用于h的电