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2-[2-(4-Nitro-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-3,5-dihydro-pyrimido[5,4-b]indol-4-one
2-[2-(4-Nitro-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-3,5-dihydro-pyrimido[5,4-b]indol-4-one | 130732-91-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-(4-Nitro-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-3,5-dihydro-pyrimido[5,4-b]indol-4-one
英文别名
2-[2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-1,5-dihydropyrimido[5,4-b]indol-4-one
CAS
130732-91-1
化学式
C
18
H
12
N
4
O
4
S
mdl
——
分子量
380.384
InChiKey
YUJMTQRSKMETDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
27
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
145
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[2-(4-Nitro-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-3,5-dihydro-pyrimido[5,4-b]indol-4-one
在
硫酸
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 6.0h, 以50%的产率得到2-(4-Nitro-phenyl)-9H-3-thia-4,9,10a-triaza-cyclopenta[b]fluoren-10-one
参考文献:
名称:
Russo; Romeo; Guccione, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 4, p. 242 - 244
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3,5-dihydro-2-mercapto-4H-pyrimido<5,4-b>-indol-4-one
生成
2-[2-(4-Nitro-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-3,5-dihydro-pyrimido[5,4-b]indol-4-one
参考文献:
名称:
RUSSO, F.;ROMEO, G.;GUCCIONE, S.;BOUSQUET, E.;CARUSO, A.;LEONE, M. G.;ATT+, PHARMAZIE, 45,(1990) N, C. 242-244
摘要:
DOI:
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