| 957996-09-7

• CAS: 957996-09-7
• 化学式: C₂₉H₃₈FeO₃
• 分子量: 490.466
• InChiKey: LDLACHDZUBBBLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到4-(11-ferrocenylundecyloxy)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  二茂铁官能化的疏水改性的乙氧基化氨基甲酸酯：氧化还原响应控制的自组装和在水溶液中的流变行为。

  摘要：

  在这项工作中，我们提出了一种新型的氧化还原反应性二茂铁官能化的疏水改性的乙氧基化氨基甲酸酯（Fc-HEUR）模型聚合物。研究了氧化还原诱导的二茂铁基疏水物疏水性变化对水溶液中Fc-HEUR的自组装和流变性质的影响。考虑到氧化还原引起的聚合物亲水亲脂平衡的变化，Fc-HEUR水溶液中的聚合物可以可逆地自组装成球形胶束和不同纳米级的较大胶束聚集体，并且还可以通过氧化还原反应立即分解。此外，我们已经证明，胶束连接的重排通过浓缩聚合物溶液中的桥-环或环-桥过渡发生，然后发生氧化还原反应，从而引起聚合物溶液的流变特性发生了巨大变化：粘弹性液体还原态Fc-HEUR的粘度和氧化态Fc + -HEUR的粘性液体的弛豫行为不同。尤其是Fc-HEUR的缔合结构和流变特性水溶液可以通过氧化还原反应可逆地控制。这项工作不仅有助于理解刺激反应性HEUR的增稠机理，而且对可逆自组装和可控流变液的开发很有用，它们可能在

  DOI：

  10.1021/acs.langmuir.6b03508
• 作为产物：
  描述：

  11-bromo-n-undecylferrocene 、 对羟基苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二茂铁官能化的疏水改性的乙氧基化氨基甲酸酯：氧化还原响应控制的自组装和在水溶液中的流变行为。

  摘要：

  在这项工作中，我们提出了一种新型的氧化还原反应性二茂铁官能化的疏水改性的乙氧基化氨基甲酸酯（Fc-HEUR）模型聚合物。研究了氧化还原诱导的二茂铁基疏水物疏水性变化对水溶液中Fc-HEUR的自组装和流变性质的影响。考虑到氧化还原引起的聚合物亲水亲脂平衡的变化，Fc-HEUR水溶液中的聚合物可以可逆地自组装成球形胶束和不同纳米级的较大胶束聚集体，并且还可以通过氧化还原反应立即分解。此外，我们已经证明，胶束连接的重排通过浓缩聚合物溶液中的桥-环或环-桥过渡发生，然后发生氧化还原反应，从而引起聚合物溶液的流变特性发生了巨大变化：粘弹性液体还原态Fc-HEUR的粘度和氧化态Fc + -HEUR的粘性液体的弛豫行为不同。尤其是Fc-HEUR的缔合结构和流变特性水溶液可以通过氧化还原反应可逆地控制。这项工作不仅有助于理解刺激反应性HEUR的增稠机理，而且对可逆自组装和可控流变液的开发很有用，它们可能在

  DOI：

  10.1021/acs.langmuir.6b03508

文献信息

• Novel ferrocene-based chiral Schiff’s base derivative with a twist-grain boundary phase (TGBA) and a blue phase
  作者：Tarimala Seshadri

  DOI：10.1039/a709140k

  日期：——

  Synthesis of a monosubstituted ferrocene-based chiral Schiff’s base derivative with unusual mesomorphic behavior is reported namely the first metallomesogen which exhibits TGBA and blue phases apart from SC*, SA and N* phase transformations.

  报告合成了一种单取代二茂铁基手性席夫斯碱衍生物，该衍生物具有不寻常的介形行为，即第一种金属异构体，除了 SC*、SA 和 N* 相变外，还表现出 TGBA 和蓝相。
• Effect of topology structure on the electrochemical behavior of hydrogen-bonded self-assembled Poly(4-vinylpyridine) -ferrocenyl dendron complexes
  作者：Zhiyu Cheng、Chongqing Li、Yongfu Qiu、Xueyi Chang、Guiping Tan、Biye Ren

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.06.021

  日期：2017.10

  redox-responsive complexes with different dendritic tail chain number (P4VP- nFc, n = 1, 2) were prepared via the hydrogen-bonded self-assembly of poly(4-vinylpyridine) and ferrocenyl-modified percec-type dendrons. These complexes exhibited a crystalline phase for P4VP-1Fc and liquid crystalline for P4VP-2Fc at room temperature. The cyclic voltammetry measurement shows that the electrode process of P4VP-nFc

  在该报告中， 通过聚（4-乙烯基吡啶）和二茂铁基改性的percec的氢键自组装制备了两个具有不同树突尾链数（P4VP- n Fc，n = 1、2）的新的氧化还原反应复合物。型树突。这些复合物在室温下对P4VP-1Fc显示结晶相，对P4VP-2Fc显示液晶。循环伏安法测量表明，P4VP- n Fc（n  = 1，2）膜的电极过程受到扩散控制，P4VP-2Fc膜的电极过程可逆性比P4VP-1Fc的电极过程可逆性好。此外，氧化还原峰值电流| 我p | 随着树突尾链数n的增加而增加在该络合物中，由于由2Fc-COOH形成的络合物膜具有较松散的烷基链堆叠，因此有利于电解质的扩散和电荷转移。目前的结果表明，可以使用具有不同数目的树状尾链容易地调节氧化还原响应性聚（4-乙烯基吡啶）-二茂铁基树枝状络合物的电化学活性。这些络合物可以用作新型的修饰电极。
• Synthesis of Polymeric Ferrocenyl Amphiphiles with smart hydrophobic block and long hydrophilic poly(ethylene glycol) block and their application in self-assembly micelles with electrochemical response
  作者：Xueyi Chang、Qun Luo、Yongfu Qiu、Zhiyu Cheng、Guiping Tan、Tao Guan、Biye Ren

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.122209

  日期：2022.2

  and PEG-Ph-Fc could reversibly aggregate to form spherical micelles and also disassemble into irregular fragments by electrochemical redox reaction in aqueous solution without adding other chemical reagents. This work offers significant possibilities for the fundamental science of controlled self-assembly and drug release.

  为了将电化学氧化还原控制的聚合物的可逆自组装和分解过程应用于药物递送系统，两种新型聚合二茂铁基两亲物，4-（11-二茂铁十一烷氧基）苯甲酸甲氧基聚（乙二醇）酯（表示为 PEG-合成了Ph-Fc)和(11-二茂铁-十二烷氧基)聚(乙二醇)甲基醚(表示为PEG-Fc)，并通过恒电位法研究了它们在水溶液中电化学氧化还原控制的自组装行为，并通过透射观察电子显微镜 (TEM) 和动态光散射 (DLS)。观察到聚合两亲物 PEG-Fc 和 PEG-Ph-Fc 可以在不添加其他化学试剂的情况下，通过水溶液中的电化学氧化还原反应可逆地聚集形成球形胶束并分解成不规则的碎片。