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2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-3-cyanosuccinic acid 4-ethyl ester
2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-3-cyanosuccinic acid 4-ethyl ester | 924283-90-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-3-cyanosuccinic acid 4-ethyl ester
英文别名
——
CAS
924283-90-9
化学式
C
15
H
14
ClNO
5
mdl
——
分子量
323.733
InChiKey
NKBWIQQKVVGEPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
333-335 °C
沸点:
570.3±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.344±0.06 g/cm3(Predicted)
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-3-cyanosuccinic acid 4-ethyl ester
在
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 4.0h, 以85%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-6-cyano-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,2]diazepine-5-carboxylic acid
参考文献:
名称:
β-(4-氯苯甲酰基)丙烯酸在杂环合成中的应用
摘要:
β-(4-氯苯甲酰基)丙烯酸 (1) 被证明是一种方便的前体,可通过在迈克尔反应条件下与含有活性亚甲基的化合物反应合成各种杂环体系。此外,研究了迈克尔加合物对氮亲核试剂的反应性,以提供二氮杂、吲唑、异恶唑和喹唑啉衍生物。筛选了一些合成的化合物的生物活性。
DOI:
10.1002/jccs.200500173
作为产物:
描述:
氯苯
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
sodium hydroxide
、
三氯化铝
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-3-cyanosuccinic acid 4-ethyl ester
参考文献:
名称:
β-(4-氯苯甲酰基)丙烯酸在杂环合成中的应用
摘要:
β-(4-氯苯甲酰基)丙烯酸 (1) 被证明是一种方便的前体,可通过在迈克尔反应条件下与含有活性亚甲基的化合物反应合成各种杂环体系。此外,研究了迈克尔加合物对氮亲核试剂的反应性,以提供二氮杂、吲唑、异恶唑和喹唑啉衍生物。筛选了一些合成的化合物的生物活性。
DOI:
10.1002/jccs.200500173
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