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| 78860-29-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
78860-29-4
化学式
C
20
H
21
NO
3
mdl
——
分子量
323.392
InChiKey
NGSJBXHEVINGGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
反应 0.33h, 以0.4 g的产率得到6,7,12,13-tetrahydro-6,13-imino-2,3-dimethoxy-14-methyldibenzo
cyclononen-5-one
参考文献:
名称:
氮杂环。的第10部分。重排Ñ -methylisoindolo [1,2 b ] [3] benzazepinium到Ñ -methyldibenzo [一,克] quinolizinium(Ñ -methylberbinium)离子,并以异喹啉系列的某些生物碱类似物一个方便的新路线
摘要:
3-(3,4-二甲氧基亚苄基)邻苯二甲酸酯通过与甘氨酸反应得到(E)-和(Z)-3-(3,4-二甲氧基亚苄基)邻苯二甲酰亚胺-2-基乙酸的混合物(1)氢化得到3-(3,4-二甲氧基苄基)邻苯二甲酰亚胺-2-基乙酸(2)。该化合物通过多磷酸环化成13,13a-二氢-10,11-二甲氧基异吲哚并[1,2- b ] [3]苯并ze庚因-5,8 (7 H)-二酮(3)。(3)[(4)]的乙缩醛经氢化铝锂还原后,用碘代甲烷处理,得到7,8,13,13a-四氢-10,11-二甲氧基-6-甲基-8-氧代。 -5 H-异吲哚并[1,2- b] [3]碘化苯并ze庚啶乙缩醛(6)。该化合物在碱的作用下转化为(Z)-5,6-二氢-10,11-二甲氧基-6-甲基二苯并[ c,g ]-azecin-8(7 H)-一个乙烯的混合物乙缩醛(7)和5,6,13,13a-四氢-2,3-二甲氧基-7-甲基-5-氧代-8 H-二苯并-[
DOI:
10.1039/p19810001654
作为产物:
描述:
7,8,13,13a-tetrahydro-10,11-dimethoxy-6-methyl-8-oxo-5H-isoindolo<1,2-b><3>benzazepinium iodide ethylene acetal
在
氢氧化钾
、
氢碘酸
、
溶剂黄146
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 2.25h, 生成
参考文献:
名称:
氮杂环。的第10部分。重排Ñ -methylisoindolo [1,2 b ] [3] benzazepinium到Ñ -methyldibenzo [一,克] quinolizinium(Ñ -methylberbinium)离子,并以异喹啉系列的某些生物碱类似物一个方便的新路线
摘要:
3-(3,4-二甲氧基亚苄基)邻苯二甲酸酯通过与甘氨酸反应得到(E)-和(Z)-3-(3,4-二甲氧基亚苄基)邻苯二甲酰亚胺-2-基乙酸的混合物(1)氢化得到3-(3,4-二甲氧基苄基)邻苯二甲酰亚胺-2-基乙酸(2)。该化合物通过多磷酸环化成13,13a-二氢-10,11-二甲氧基异吲哚并[1,2- b ] [3]苯并ze庚因-5,8 (7 H)-二酮(3)。(3)[(4)]的乙缩醛经氢化铝锂还原后,用碘代甲烷处理,得到7,8,13,13a-四氢-10,11-二甲氧基-6-甲基-8-氧代。 -5 H-异吲哚并[1,2- b] [3]碘化苯并ze庚啶乙缩醛(6)。该化合物在碱的作用下转化为(Z)-5,6-二氢-10,11-二甲氧基-6-甲基二苯并[ c,g ]-azecin-8(7 H)-一个乙烯的混合物乙缩醛(7)和5,6,13,13a-四氢-2,3-二甲氧基-7-甲基-5-氧代-8 H-二苯并-[
DOI:
10.1039/p19810001654
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