fac-[(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)Re(CO)3(OTf)] | 216318-50-2

• 英文名称: fac-[(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)Re(CO)3(OTf)]
• 英文别名: fac-(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)rhenium(I)(CO)3 triflate；fac-[Re(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(CO)3(OTf)]；fac-[Re(dmbpy)(CO)3(OTf)]；fac-[Re(Me2bpy)(CO)3(CF3SO3]；fac-Re(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(CO)3(CF3SO3)；fac-Re(dmb)(CO)3(CF3SO3)
• CAS: 216318-50-2
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃N₂O₆ReS
• 分子量: 603.549
• InChiKey: CRHMJHKDOKTSOQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-[(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)Re(CO)3(OTf)] 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以72%的产率得到fac-[Re(dmbpy)(CO)3OH]*2.5H2O
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of fac-Re(dmbpy)(CO)₃X (dmbpy = 4,4‘-dimethyl-2,2‘-bipyridyl; X = COOH, COOMe, H, OH, and OCHO)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja982284h
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 fac-[(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)Re(CO)3(OTf)]
  参考文献：
  名称：

  用于治疗南美锥虫病的多功能有机金属化合物：具有两种不同生物活性配体的 Re(I) 三羰基化合物

  摘要：

  南美锥虫病（美洲锥虫病）是拉丁美洲一种古老的地方病，由原生动物寄生虫克氏锥虫引起。尽管迫切需要更有效、毒性更小的化疗药物，但在过去几十年中，还没有治疗这种疾病的新药进入临床。为了寻找基于金属的前瞻性抗癫痫药，在这项工作中，设计了具有两种不同生物活性配体的多功能 Re( I ) 三羰基化合物：1,10-菲咯啉的多吡啶基 NN 衍生物和单齿唑（克霉唑 CTZ 或酮康唑 KTZ）。五个fac -[Re(CO) 3 (NN)(CTZ)](PF 6 ) 化合物和一个fac -[Re(CO) 3(NN)(KTZ)](PF 6 ) 被合成并充分表征。与 VERO 哺乳动物细胞模型相比，它们显示出对表鞭毛体 (IC 50 3.48–9.42 μM) 和克氏锥虫(IC 50 0.61–2.79 μM) 的活性，并且对寄生虫具有中等至良好的选择性。为了阐明我们化合物的作用机制，我们对两个潜在目标进行了实验和理论研究，即

  DOI：

  10.1039/d2dt03869b

文献信息

• Calculation of Electron Transfer Rate Constants from Emission Spectra in Re(I) Chromophore−Quencher Complexes
  作者：Juan Pablo Claude、Kristin M. Omberg、Darryl S. Williams、Thomas J. Meyer

  DOI：10.1021/jp021216l

  日期：2002.8.1

  2-dichloroethane are described. Following Re 1 → 4,4'-R 2 bpy metal-to-ligand charge transfer (MLCT) excitation, intramolecular electron transfer leads to the transients, fac-[(4,4'-R 2 bpy)Re I I (CO) 3 (LA . - )] n + . They have been characterized by emission spectral fitting and transient absorption measurements and, for LA = OQD, by transient infrared measurements. As shown by analysis of excited-state

  发色团-猝灭剂复合物的光物理性质，FAc-[(4,4'-R2bpy)Re'(CO) 3 (LA)] n + (4,4'-R 2 bpy = 4,4'-R 2 -2,2'-联吡啶，R = Me 或 t Bu，LA = 醌受体配体，benz[g]-isoquinoline-5,10-dione (BIQD)，2-oxy-1,4-naphthoquinone 阴离子 (描述了 1,2-二氯乙烷中的 ONQ - )、½ 2,6-二羟基蒽醌二阴离子 (AFA 2 - ) 或吡啶鎓受体 1-甲基-6-羟喹啉 (OQD))。在 Re 1 → 4,4'-R 2 bpy 金属-配体电荷转移 (MLCT) 激发后，分子内电子转移导致瞬态，FAc-[(4,4'-R 2 bpy)Re II (CO) 3 (LA . - )] n + . 它们的特点是发射光谱拟合和瞬态吸收测量，对于 LA = OQD，通过瞬态红外
• Reactivity of Molybdenum and Rhenium Hydroxo Complexes toward Organic Electrophiles:  Reactions that Afford Carboxylato Products
  作者：Luciano Cuesta、Eva Hevia、Dolores Morales、Julio Pérez、Lucía Riera、Daniel Miguel

  DOI：10.1021/om051081g

  日期：2006.3.1

  The reactions of the hydroxo complexes [Mo(OH)(η3-methallyl)(CO)2(phen)] (1) and [Re(OH)(CO)3(Me2-bipy)] (2) (phen = 1,10-phenanthroline, Me2-bipy= 4,4‘-dimethyl-2,2‘-bipyridine) with maleic anhydride, phenyl(ethyl)ketene, diphenylketene, and rac-lactide afford new carboxylato complexes. The molybdenum and rhenium hydroxo complexes react in the same way, and their reactions are quantitative. The products

  的羟配合物的反应[沫（OH）（η 3 -methallyl）（CO）2（苯）]（1）和[重（OH）（CO）3（ME 2 -bipy）]（2）（苯＝ 1，10-菲咯啉，Me 2-联吡啶＝ 4，4′-二甲基-2，2′-联吡啶与马来酸酐，苯基（乙基）乙烯酮，二苯基乙烯酮和外消旋丙交酯提供了新的羧甲基络合物。钼和rh的羟基络合物以相同的方式反应，并且它们的反应是定量的。的产品，其中的一些已被表征通过X射线衍射，特征单齿O型粘结羧酸根配位体，以及它们与三氟甲磺酸处理之后，得到triflato配合物[沫（OTF）（η 3 -methallyl）（CO）2（phen）]和[Re（OTf）（CO）3（Me 2 -bipy）]和相应的游离羧酸。
• Combatting AMR: A molecular approach to the discovery of potent and non-toxic rhenium complexes active against C. albicans-MRSA co-infection
  作者：Sara Nasiri Sovari、Natasa Radakovic、Paul Roch、Aurélien Crochet、Aleksandar Pavic、Fabio Zobi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113858

  日期：2021.12

  compounds with non-classical mechanisms of action. Metal complexes are an untapped source of antibiotic potential owing to unique modes of action and a wider range of three-dimensional geometries as compared to purely organic compounds. In this study, we present the antimicrobial and antifungal efficacy of a family of rhenium tricarbonyl diimine complexes with varying ligands, charge and lipophilicity. Our

  抗菌素耐药性 (AMR) 是对公共卫生的主要新兴威胁，在成功预防和治疗持续性疾病方面造成严重问题。尽管问题不断升级，但缺乏经济激励已导致大型制药公司中断其抗生素药物发现计划。世界卫生组织 (WHO) 呼吁在传统开发途径之外寻求新的解决方案，重点是具有非经典作用机制的新型活性化合物。与纯有机化合物相比，金属配合物是一种尚未开发的抗生素潜力来源，因为它具有独特的作用模式和更广泛的三维几何形状。在这项研究中，我们展示了具有不同配体的铼三羰基二亚胺配合物家族的抗菌和抗真菌功效，电荷和亲油性。我们的研究允许鉴定有效且无毒的活性复合物体内抗金黄色葡萄球菌感染，MIC 剂量低至 300 ng/mL，以及抗白色念珠菌-MRSA 混合感染。这些化合物能够抑制白色念珠菌形态发生酵母到菌丝的转变，根除真菌-金黄色葡萄球菌的共感染，同时没有显示出心脏、肝脏、血液毒性或致畸性的迹象。
• Synthesis and Reactions of <i>fac</i>-[Re(dmbpy)(CO)₃X] (dmbpy = 4,4‘-Dimethyl-2,2‘-bipyridine; X = COOH, CHO) and Their Derivatives
  作者：Dorothy H. Gibson、Xiaolong Yin、Haiyang He、Mark S. Mashuta

  DOI：10.1021/om020677q

  日期：2003.1.1

  emanating from Re(dmbpy)(CO)4+, are suggested to account for the formation of CO and formate in the catalytic reactions and support the proposal that 4 is a likely catalytic intermediate in addition to 1. New compounds have been isolated or prepared in order to support proposals about reaction pathways:  fac-[Re(dmbpy)(CO)3]2(OCO2)} (5), fac-[Re(dmbpy)(CO)3OH]·2.5H2O (8a), fac,fac-[Re(dmbpy)(CO)3]2(H)}[OTf]

  的反应FAC - [重（dmbpy）（CO）3 COOH]（1）单独或连同FAC - [重（dmbpy）（CO）3 CHO]（4）或其它化合物，其可在CO的光催化减少生成2从FAC - [重（dmbpy）（CO）3 CL]已经研究建立可能的路由至CO和甲酸盐。结果表明的反应1通过涉及其电离的Re（dmbpy）（CO）复杂的平衡支配4 +和OH -或质子转移到高碱性物种。来自Re（dmbpy）（CO）4的平行反应路径建议用+来解释催化反应中CO和甲酸的形成，并支持4除1之外可能是催化中间体的提议。为了支持有关反应途径的建议，已经分离或制备了新化合物： FAc- [Re（dmbpy）（CO）3 ] 2（OCO 2）}（5），FAc- [Re（dmbpy）（CO）3 OH]·2.5H 2 O（8a）， FAc，FAc- [Re（dmbpy）（CO）3 ] 2（H）} [OTf]（11），FAc，FAc-
• Hydrogen gas formation from the photolysis of rhenium hydrides – mechanistic and computational studies
  作者：Alyssa A. Webster、Jianqiang Huo、Jenna Milliken、Pat Sullivan、Jan Kubelka、John O. Hoberg

  DOI：10.1039/c9dt03364e

  日期：——

  The photolysis of 4,4′-disubstituted, 2,2′-bipyridine fac-Re(bpy)(CO)3H derivatives produces stoichiometric H2 gas. The rate of production varies greatly depending on the electronic nature of the disubstituted bipyridine (bpy) with halogenated substituents increasing the rate. Isotope labeling studies along with B3LYP geometry optimization DFT modeling studies indicate a mechanism involving a Re–H–Re

  4,4'-双取代的2,2'-联吡啶fac -Re（bpy）（CO）3 H衍生物的光解产生化学计量的H 2气体。产生速率的变化很大，取决于具有卤代取代基的二取代联吡啶（bpy）的电子性质，从而提高了速率。与B3LYP几何优化DFT建模研究沿着同位素标记研究，导致二聚体重的Re（η表示涉及重新-H-Re的桥接复杂的机构2 -H 2）状态之前解离H至2种气体。