trans-PtBr(PPh3)2(C5H4N-C(4)) | 186452-29-9

• 英文名称: trans-PtBr(PPh3)2(C5H4N-C(4))
• CAS: 186452-29-9
• 化学式: C₄₁H₃₄BrNP₂Pt
• 分子量: 877.659
• InChiKey: QPXLLRUUTNXRRK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-PtBr(PPh3)2(C5H4N-C(4)) 、 溴甲苯 以 丙酮 为溶剂， 生成 trans-PtBr(PPh3)2((1-CH2Ph)C5H4N-C(4))(1+)
  参考文献：
  名称：

  有机金属亲核试剂。钯（II）和铂（II）的2-吡啶基和4-吡啶基络合物在饱和碳上卤化物置换的机理研究

  摘要：

  2-和4-吡啶基络合物的反应[MX（C 5 H ^ 4 N Ç Ñ）（DPPE）]和反式- [MX（C 5 H ^ 4 N Ç Ñ）（PPH 3）2 ]（M 钯，铂; X氯，溴; ñ = 2，4） -涉及来自XCH有机卤化物卤化物位移2 - [R X氯，溴（; RCN中，Ph，CHCH 2）由通过在25°C下在丙酮或乙腈中的电导率，对吡啶基氮进行了动力学研究。动力学数据拟合二阶速率法率ķ 2 [XCH 2 R] [复合物]，在协议具有SN 2在饱和碳下处理。金属配合物和有机卤化物中带有XBr的2-吡啶基铂衍生物显示出较高的比率。2-吡啶基配合物与其4-吡啶类似物相比具有更高的亲核能力，同时具有较高的碱度，如较高的p K a值所反映。在任何情况下，含金属的取代基都大大提高了吡啶氮的反应性和碱性。速率几乎不受金属周围配位几何形状的影响。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06490-x
• 作为产物：
  描述：

  四(三苯基膦)铂 、 4-溴吡啶盐酸盐 在 NEt₃ 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以46.2%的产率得到trans-PtBr(PPh3)2(C5H4N-C(4))
  参考文献：
  名称：

  有机金属亲核试剂。钯（II）和铂（II）的2-吡啶基和4-吡啶基络合物在饱和碳上卤化物置换的机理研究

  摘要：

  2-和4-吡啶基络合物的反应[MX（C 5 H ^ 4 N Ç Ñ）（DPPE）]和反式- [MX（C 5 H ^ 4 N Ç Ñ）（PPH 3）2 ]（M 钯，铂; X氯，溴; ñ = 2，4） -涉及来自XCH有机卤化物卤化物位移2 - [R X氯，溴（; RCN中，Ph，CHCH 2）由通过在25°C下在丙酮或乙腈中的电导率，对吡啶基氮进行了动力学研究。动力学数据拟合二阶速率法率ķ 2 [XCH 2 R] [复合物]，在协议具有SN 2在饱和碳下处理。金属配合物和有机卤化物中带有XBr的2-吡啶基铂衍生物显示出较高的比率。2-吡啶基配合物与其4-吡啶类似物相比具有更高的亲核能力，同时具有较高的碱度，如较高的p K a值所反映。在任何情况下，含金属的取代基都大大提高了吡啶氮的反应性和碱性。速率几乎不受金属周围配位几何形状的影响。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06490-x