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N-BodipyTMR-4-(6-(2-pyrimidinyl)-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)benzylamine
N-BodipyTMR-4-(6-(2-pyrimidinyl)-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)benzylamine | 1379771-98-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-BodipyTMR-4-(6-(2-pyrimidinyl)-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)benzylamine
英文别名
——
CAS
1379771-98-8
化学式
C
34
H
30
BF
2
N
9
O
2
mdl
——
分子量
645.479
InChiKey
BCSNTCQMECPDJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
Boc-4-(6-(2-pyrimidinyl)-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)benzylamine
在
N,N-二异丙基乙胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
1,2-二氯乙烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 0.25h, 生成
N-BodipyTMR-4-(6-(2-pyrimidinyl)-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)benzylamine
参考文献:
名称:
同时标记多种酶活性的三重生物正交连接策略
摘要:
同时使用三个:结合了四嗪-降冰片烯环加成反应,Staudinger-Bertozzi连接和铜(I)催化的点击反应的连接策略,在单个实验中同时标记了蛋白酶体的三个催化活性。三个连接反应的正交性使得可以同时在复杂的生物样品中选择性监测多个靶标。
DOI:
10.1002/anie.201200923
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