(N,N'-bis(salicylidene)-1,2-phenylenediimine)chromium(III) chloride | 42912-11-8

• 英文名称: (N,N'-bis(salicylidene)-1,2-phenylenediimine)chromium(III) chloride
• 英文别名: [Cr(N,N'-bis(salicylidene(-2H))-o-phenylenediamine)]Cl；[Cr(salophen)]Cl；[Cr(2,2'-(1,2-phenylenebis((nitrilo)methylidyne))bis(phenolato))Cl]；[Cr(saloph)Cl]
• CAS: 42912-11-8
• 化学式: C₂₀H₁₄ClCrN₂O₂
• 分子量: 401.792
• InChiKey: NDJMRRSJVKQRQN-FDOBHKDXSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N,N'-bis(salicylidene)-1,2-phenylenediimine)chromium(III) chloride 、 水 在 NH₃ 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 {Cr[N,N'-bis(salicylidene)-o-phenylenediamine]2}O
  参考文献：
  名称：

  树枝状桥连Salen / Saloph配合物的合成，表征及其磁和热行为的研究

  摘要：

  八种新的多核Fe III和Cr III配合物，涉及四齿席夫碱N，N'-双（水杨基亚乙基）乙二胺（salenH 2）或N，N'-双（水杨基亚烷基）苯-1,2-二胺（salophH 2）和两个新的配体4,4′，4''，4′′′，4′′′′，4′′′′′′′-[1,3,5-triazine-2,4,6-triyltris（nitrilomethylidyne-4， 1-苯氧基-1,3,5-三嗪-6,2,4-三基二亚氨基）]六[苯甲酸]（4）或5,5'，5''，5'''，5''''，5 '''''-[1,3,5-三嗪-2,4,6-三基三（三硝基甲叉基-4,1-苯氧基-1,3,5-三嗪-6,2,4,4-三基二亚氨基）]己基[苯‐1,3-二羧酸]（5合成）（方案1和2）并通过1 H-NMR和FT-IR光谱，元素分析，LC / MS分析，AAS（原子吸收光谱）分析，热分析和磁化率测量进行表征。该复合物也可以被表征为低旋转扭曲的八面体Fe

  DOI：

  10.1002/hlca.200900294
• 作为产物：
  描述：

  trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III) 、 N,N'-二水杨醛缩-1,2-苯二胺 在 KH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (N,N'-bis(salicylidene)-1,2-phenylenediimine)chromium(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  铬（III）赛伦络合物和N-甲基咪唑催化的环己烯氧化物/ CO2共聚：各种赛伦配体取代基和相对助催化剂负载的影响。

  摘要：

  利用CrIII（salen）X络合物和N-甲基咪唑对CO2和环己烯氧化物进行共聚的详细机理研究，其中H2salen = N，N'-双（3,5-二叔丁基水杨基）-1,2-乙烯二亚胺并且已经进行了其他萨伦衍生物，并且X ＝ Cl或N 3。通过研究在二亚胺主链上具有各种基团的塞伦配体，我们观察到垂直于塞伦平面取向的庞大基团显着降低了催化剂的活性，而平行于塞伦平面取向的这些基团则不会阻碍共聚物的形成。这并不奇怪，因为发现环氧化物的不对称开环机理是双金属的，而这些垂直取向的基团与酚盐环上的叔丁基基团对两个金属中心的连通产生了相当大的空间要求，从而引发了共聚过程。还观察到，改变sallen配体的酚盐环上的取代基具有2倍的作用，既控制催化剂的溶解度又控制金属中心周围的电子密度，对共聚物形成的速率产生显着影响。本文讨论的这些数据和其他数据使我们提出了更详细的机制描述，其中共聚速率由两个独立的平衡决定。第一

  DOI：

  10.1021/ic049182e

文献信息

• Cr(salophen) Complex Catalyzed Cyclic Carbonate Synthesis at Ambient Temperature And Pressure
  作者：José A. Castro-Osma、Katie J. Lamb、Michael North

  DOI：10.1021/acscatal.6b01386

  日期：2016.8.5

  The combination of a chromium(III) salophen bromide complex and tetrabutylammonium bromide is shown to catalyze the reaction between terminal epoxides and carbon dioxide at ambient temperature and 1 bar carbon dioxide pressure and between internal epoxides and carbon dioxide at 80 °C and 10 bar carbon dioxide pressure to form cyclic carbonates. The optimal conditions involve the use of 1.5–2.5 mol

  铬（III）Salophen溴化物络合物和四丁基溴化铵的组合显示出在环境温度和1 bar二氧化碳压力下催化末端环氧化物和二氧化碳之间的反应，在80°C和10 bar碳下催化内部环氧化物和二氧化碳之间的反应二氧化碳压力形成环状碳酸盐。最佳条件包括同时使用1.5-2.5 mol％的铬（III）Salophen溴化物络合物和四丁基溴化铵，并在24小时的反应时间后以57-92％的分离产率生成环状碳酸酯。在这些条件下，除了当使用环己烯氧化物作为底物时，没有观察到聚碳酸酯的形成。发现反应在保留环氧立体化学的情况下进行。
• Unprecedented reductive cyclisation of salophen ligands to tetrahydroquinoxalines during metal complex formation
  作者：Katie J. Lamb、Mark R. Dowsett、Michael North、Rachel R. Parker、Adrian C. Whitwood

  DOI：10.1039/d0cc01192d

  日期：——

  The synthesis of novel tetrahydroquinoxalines by a metal induced one-electron reductive cyclisation of salophen ligands was found to occur when a salophen ligand was treated with chromium(ii) chloride or decamethylcobaltocene.

  当通过氯化铬（ii）或十甲基钴茂金属对Salophen配体进行处理时，发现通过金属诱导的Salophen配体的单电子还原环化反应合成了新的四氢喹喔啉。
• Investigation of Dipodal oxy-Schiff base and its salen and salophen Fe(III)/Cr(III)/Mn(III) Schiff bases (N2O2) caped complexes and their magnetic and thermal behaviors
  作者：Şeyma Çelikbilek、Ziya Erdem Koç

  DOI：10.1016/j.molstruc.2014.03.003

  日期：2014.5

  Fe(III)/Cr(III)/Mn(III) complexes have been involved tetradentate (N 2 O 2 ) Schiff bases (salenH 2 ) and (salophenH 2 ) with 2,4-bis(4-hydroxyphenylimino-4′-formylphenoxy)-6-methoxy-1,3,5-triazine have been synthesized. The complexes were characterized as high-spin ( S = 5/2) distorted trigonal bipyramidal salen/salophenFe(III) bridged, distorted trigonal bipyramidal ( S = 3/2) salen/salophenCr(III) and

  摘要 六种新的双核 Fe(III)/Cr(III)/Mn(III) 配合物涉及四齿 (N 2 O 2 ) 席夫碱 (salenH 2 ) 和 (salophenH 2 ) 与 2,4-双(4-羟基苯基亚氨基-4'-甲酰基苯氧基)-6-甲氧基-1,3,5-三嗪已合成。该配合物的特征是高自旋（S = 5/2）扭曲三角双锥体/salophenFe（III）桥接，扭曲三角双锥体（S = 3/2）salen/salophenCr（III）和高自旋扭曲三角双锥体（ S = 2) 由 OH - 基团组成的 salen/salophenMn(III)。通过使用元素分析、热分析、磁化率、LC-MS、ICP-AES、 1 H NMR 和 FT-IR 光谱数据确定了配体和配合物的结构。