2,2,5,5-tetrakis(trimethylsilyl)-2,5-digermadecamethylhexasilane | 849441-04-9

• 英文名称: 2,2,5,5-tetrakis(trimethylsilyl)-2,5-digermadecamethylhexasilane
• 英文别名: 2,2,5,5-tetrakis(trimethylsilyl)decamethyl-2,5-digermahexasilane；1,2-bis[tris(trimethylsilyl)germyl]tetramethyldisilane
• CAS: 849441-04-9
• 化学式: C₂₂H₆₆Ge₂Si₈
• 分子量: 700.63
• InChiKey: ZNIXAWBICLWKFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.1±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.04
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5,5-tetrakis(trimethylsilyl)-2,5-digermadecamethylhexasilane 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  低聚硅烷中分散能驱动的 Wagner-Meerwein 重排

  摘要：

  研究了在稳定离子条件下通过路易斯酸诱导的骨架重排反应从线性起始材料安装结构复杂的低聚硅烷。生成的阳离子通过低温多核核磁共振波谱进行了充分表征，并通过取代实验研究了反应过程。密度泛函理论计算的结果表明，相邻三甲基甲硅烷基之间的吸引力色散力对于这些重排反应中产物的形成具有决定性作用。这些有吸引力的分散相互作用控制着低聚硅烷中 Wagner-Meerwein 重排的过程，这与碳氢化合物系统中的经典重排形成鲜明对比，后者主要由电子取代基效应（例如共振和超共轭）决定。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b03560
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(trimethylsilyl)germanium 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,2,5,5-tetrakis(trimethylsilyl)-2,5-digermadecamethylhexasilane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基锗钾化合物

  摘要：

  通过叔丁醇钾与许多低聚硅烷基锗烷的反应，生成了低聚硅烷基锗烷基钾化合物。它们的化学性质非常类似于类似的低聚硅烷基甲硅烷基钾化合物。但是，在种系阴离子的情况下，形成的容易性甚至更加明显。再次，叔丁醇钾被证明是一种高度选择性的金属化试剂，不会导致Si-Ge或Ge-Ge键的不希望的裂解。以这种方式已经制备了许多新的并且可能有用的低聚甲硅烷基锗烷基单价和二价阴离子。

  DOI：

  10.1021/om0491894

文献信息

• Reductive Retrocyclization of a Mangana(II)cyclopentasilane to Form Manganese(0) Bis(η2‐disilene) Complexes
  作者：Yosuke Kawabuchi、Takuma Suzuki、Yoshimasa Wada、Yusuke Sunada

  DOI：10.1002/anie.202319804

  日期：2024.4.8

  Mangana(II)cyclopentasilanes were transformed into manganese(0) bis(η2-disilene) complexes via a retrocyclization induced by ligand exchange. An XPS analysis revealed the formation of a zero-valent manganese complex. The thermolysis of the bis(η2-disilene) complex in the presence of mesityl isocyanide led to the formation of a cyclotetrasilane via a formal dimerization of the two η2-disilene moieties

  通过配体交换诱导的逆环化，将环戊硅烷锰(II)转化为双(η 2 -二硅烯)锰(0)络合物。 XPS 分析揭示了零价锰络合物的形成。双(η 2 -二硅烯)络合物在异氰基丙酮存在下的热解导致通过两个η 2 -二硅烯部分的形式二聚形成环四硅烷。
• σ-Bond electron delocalization of branched oligogermanes and germanium containing oligosilanes
  作者：Johann Hlina、Rainer Zitz、Harald Wagner、Filippo Stella、Judith Baumgartner、Christoph Marschner

  DOI：10.1016/j.ica.2014.07.005

  日期：2014.10

  In order to evaluate the influence of germanium atoms in oligo-and polysilanes, a number of oligosilane compounds were prepared where two or more silicon atoms were replaced by germanium. While it can be expected that the structural features of thus altered molecules do not change much, the more interesting question is, whether this modification would have a profound influence on the electronic structure, in particular on the property of sigma-bond electron delocalization.The UV-spectroscopic comparison of the oligosilanes with germanium enriched oligosilanes and also with oligogermanes showed a remarkable uniform picture. The expected bathochromic shift for oligogermanes and Ge-enriched oligosilanes was observed but its extent was very small. For the low energy absorption band the bathochromic shift from a hexasilane chain (256 nm) to a hexagermane chain with identical substituent patterns (259 nm) amounts to a mere 3 nm. (C) 2014 The Authors. Published by Elsevier B. V. This is an open access article under the CC BY license (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/).