[IrCl(BPEP-H)] | 1428451-59-5

• 英文名称: [IrCl(BPEP-H)]
• 英文别名: [IrCl(2,6-bis[2-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-2-phosphaethenyl]pyridine)]
• CAS: 1428451-59-5
• 化学式: C₄₃H₆₃ClIrNP₂
• 分子量: 883.6
• InChiKey: KFNUSSZJJUCDKF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [IrCl(BPEP-H)] 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 C₄₈H₇₁IrN₂P₂
  参考文献：
  名称：

  带有非纯 PNP-Pincer 型磷烯烃配体的铱 (I) 配合物：在胺与醇的无碱 N-烷基化中的催化应用

  摘要：

  一系列 IrI 配合物 [Ir(L)(PPEP*)] [L = Cl– (3), CO (4), tBuNC (5), PMe3 (6), PPh3 (7)]，与 PNP-协调已经制备了带有脱芳构化吡啶环 (PPEP*) 的钳型磷烯烃配体，并研究了它们对胺与醇的脱水/缩合的催化性能。催化反应在无碱条件下成功进行，得到 N-烷基化胺及其脱氢衍生物（亚胺）。产物选择性取决于与 Ir(PPEP*) 协调的 L。包含 π 接受配体 (CO, tBuNC) 的配合物 4 和 5 形成 N-烷基化胺，作为使用充满氮气的 Schlenk 管的封闭系统中的主要产物。相比之下，含有 PPh3 作为 L 的配合物 7 在氮气流下产生亚胺作为主要产物。

  DOI：

  10.1002/ejic.201500900
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis[2-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-2-phosphaethenyl]pyridine 、 chlorobis(cyclooctene)-iridium(I) dimer 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以61%的产率得到[IrCl(BPEP-H)]
  参考文献：
  名称：

  铱（I）的双（磷乙烯基）吡啶配合物：胺与醇的N-烷基化反应的合成及催化应用

  摘要：

  铱（I）配合物[的IrCl（BPEP-H）]（1）中，用2,6-双[2-（2,4,6-三-配位叔丁基苯基）-2- phosphaethenyl]吡啶（BPEP- H）作为PNP夹型磷烯烃配体，已经合成并通过元素分析，NMR光谱和X射线衍射分析进行了充分表征。配合物1（1mol％）催化伯和仲胺与醇的N-烷基化，分别导致仲胺和叔胺的选择性形成。伯胺在碱性条件下（CsOH，10 mol％）在100°C下用各种苄基和脂族醇（1或3当量）平稳烷基化，得到高至高收率的相应仲胺。另一方面，N在KH 2 PO 4（5 mol％）存在下，于140°C进行仲胺与苄醇（3当量）的烷基化反应，从而以高收率得到叔胺。

  DOI：

  10.1021/om4000743
• 作为试剂：
  描述：

  苯胺 、 4-甲氧基苄醇 在 cesium hydroxide 、 [IrCl(BPEP-H)] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到N-苯基-4-甲氧基苄胺
  参考文献：
  名称：

  铱（I）的双（磷乙烯基）吡啶配合物：胺与醇的N-烷基化反应的合成及催化应用

  摘要：

  铱（I）配合物[的IrCl（BPEP-H）]（1）中，用2,6-双[2-（2,4,6-三-配位叔丁基苯基）-2- phosphaethenyl]吡啶（BPEP- H）作为PNP夹型磷烯烃配体，已经合成并通过元素分析，NMR光谱和X射线衍射分析进行了充分表征。配合物1（1mol％）催化伯和仲胺与醇的N-烷基化，分别导致仲胺和叔胺的选择性形成。伯胺在碱性条件下（CsOH，10 mol％）在100°C下用各种苄基和脂族醇（1或3当量）平稳烷基化，得到高至高收率的相应仲胺。另一方面，N在KH 2 PO 4（5 mol％）存在下，于140°C进行仲胺与苄醇（3当量）的烷基化反应，从而以高收率得到叔胺。

  DOI：

  10.1021/om4000743