| 84774-77-6

• CAS: 84774-77-6
• 化学式: C₅₀H₄₁P₂Ru*K
• 分子量: 843.991
• InChiKey: XTHYWYXWKYBHFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氢化(膦)钌配合物的配位化学及催化性能

  摘要：

  最近合成的阴离子氢化物络合物 (RuH/sub 2/-(PPh/sub 3/)/sub 2/(PPh/sub 2/C/sub 6/H/sub 4/))/sup -/ 据报道表现出独特的催化性能，包括催化芳烃选择性氢化的能力，例如，蒽成 1,2,3,4-四氢蒽。而 (RuH/sub 2/(PPh/sub 3/)/sub 2/(PPh/sub 2/C/sub 6/H/sub 4/))/sup -/ 作为催化剂前体的作用被清楚地证明，既没有阐明在催化反应条件下配合物的化学性质，也没有阐明反应的机理特征。我们在此报告针对这些主题的初步研究结果。这些研究包括几种新的阴离子氢化钌配合物的合成和表征以及对它们的化学性质的阐明。

  DOI：

  10.1021/ja00345a067
• 作为产物：
  描述：

  K{fac-RuH3(PPh3)3} 、 蒽 以 四氢呋喃 为溶剂， 以>99的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氢化(膦)钌配合物的配位化学及催化性能

  摘要：

  最近合成的阴离子氢化物络合物 (RuH/sub 2/-(PPh/sub 3/)/sub 2/(PPh/sub 2/C/sub 6/H/sub 4/))/sup -/ 据报道表现出独特的催化性能，包括催化芳烃选择性氢化的能力，例如，蒽成 1,2,3,4-四氢蒽。而 (RuH/sub 2/(PPh/sub 3/)/sub 2/(PPh/sub 2/C/sub 6/H/sub 4/))/sup -/ 作为催化剂前体的作用被清楚地证明，既没有阐明在催化反应条件下配合物的化学性质，也没有阐明反应的机理特征。我们在此报告针对这些主题的初步研究结果。这些研究包括几种新的阴离子氢化钌配合物的合成和表征以及对它们的化学性质的阐明。

  DOI：

  10.1021/ja00345a067

文献信息

• Hydrido(phosphine)ruthenate complexes and their role in the catalytic hydrogenation of arenes
  作者：William A. Fordyce、Robert Wilczynski、Jack Halpern

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80343-0

  日期：1985.11

  Starting with the potassium salt of [6H4)]− (1) the following reactions in THF were identified: (1) 1 + H2 → fac-[RuH3(PPh3)3]− (2); (2) 1 + 1,4-Ph2-1,3-butadiene → [RuH(PPh3)2(1,4-Ph2-1,3-butadiene)]− (3) + PPh3; (3) 3 + 4H2 → [RuH5(PPh3)2]− (4) + 1,4-Ph2-butane; (4) 4 + 1-hexene → [RuH3-(PPh3)2]− (5) + hexane; (5) 4 + L → [RuH3(PPh3)2L]− + H2 (L = CO, PPh3, PMe2Ph); (6) 2 + 1,5-anthracene (A) → [RuH(PPh3)2A]−

  从[ 6 H 4 ]] -（1）的钾盐开始，确定了在THF中的以下反应：（1）1 + H 2 → fac- [RuH 3（PPh 3）3 ] -（2）；（2）1 + 1,4-Ph 2 -1,3-丁二烯→[RuH（PPh 3）2（1,4-Ph 2 -1,3-丁二烯）] -（3）+ PPh 3；（3）3 + 4H 2 →[RuH 5（PPh3）2 ] -（4）+ 1,4-Ph 2丁烷；（4）4 +1-己烯→[RuH 3-（PPh 3）2 ] -（5）+己烷；（5）4 + L→[RuH 3（PPh 3）2 L] - + H 2（L ＝ CO，PPh 3，PMe 2 Ph）；（6）2 + 1,5-蒽（A）→[RuH（PPh 3）2 A] -（7）+ 0.5（1,2,3,4-H 4 A）+ PPh3；（7）4 + 5 C 2 H 4 →[ 6 H 4）（C 2 H 4）2 ] -（8）+ 3C 2 H