2-(p-methoxybenzoyl)-1,1'-biferrocenylene | 1358748-92-1

• 英文名称: 2-(p-methoxybenzoyl)-1,1'-biferrocenylene
• CAS: 1358748-92-1
• 化学式: C₂₈H₂₂Fe₂O₂
• 分子量: 502.175
• InChiKey: VLFKLJQJKNDRFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-methoxybenzoyl)-1,1'-biferrocenylene 、 borane tert-butylamine 在 AlCl₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到2-(p-methoxybenzyl)-1,1'-biferrocenylene
  参考文献：
  名称：

  1,1'-二茂铁烯—更稳定的氧化还原二茂铁！新的衍生物，校正的NMR分配，氧化还原行为和光谱电化学

  摘要：

  按照改进的方案，制备了几种单取代的1,1'-二茂铁烯（BFD），它们是α和β组成异构体的混合物。异构体分离，并且从被分配其结构1个H- 1 H-COZY和1 H- 1 H-NMR ROESY数据，导致较早的错误分配的校正。通过循环伏安法检查了两个氧化还原阶段（BFD 0 / BFD +和BFD + / BFD 2+）。母体BFD +与二茂铁（Fc +）的水溶液通过紫外-可见光谱法进行了评估，表明二茂铁应被BFD衍生物替代，以在水性介质中进行氧化还原应用，因为它们的动力学稳定性高出1000倍以上。单烷基化的BFD +衍生物的电子跃迁通过薄层光谱电化学测量，揭示了独立​​于α或β取代的不受干扰的混合价III类系统。

  DOI：

  10.1021/om201215w
• 作为产物：
  描述：

  bis(μ-fulvalenediyl)diiron 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 AlCl₃ 作用下， 以 二硫化碳 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以13%的产率得到2-(p-methoxybenzoyl)-1,1'-biferrocenylene
  参考文献：
  名称：

  1,1'-二茂铁烯—更稳定的氧化还原二茂铁！新的衍生物，校正的NMR分配，氧化还原行为和光谱电化学

  摘要：

  按照改进的方案，制备了几种单取代的1,1'-二茂铁烯（BFD），它们是α和β组成异构体的混合物。异构体分离，并且从被分配其结构1个H- 1 H-COZY和1 H- 1 H-NMR ROESY数据，导致较早的错误分配的校正。通过循环伏安法检查了两个氧化还原阶段（BFD 0 / BFD +和BFD + / BFD 2+）。母体BFD +与二茂铁（Fc +）的水溶液通过紫外-可见光谱法进行了评估，表明二茂铁应被BFD衍生物替代，以在水性介质中进行氧化还原应用，因为它们的动力学稳定性高出1000倍以上。单烷基化的BFD +衍生物的电子跃迁通过薄层光谱电化学测量，揭示了独立​​于α或β取代的不受干扰的混合价III类系统。

  DOI：

  10.1021/om201215w