[(hydridotris(pyrazolyl)borate)Re(CO)(PMe3)(η2-furan)] | 238753-93-0

• 英文名称: [(hydridotris(pyrazolyl)borate)Re(CO)(PMe3)(η2-furan)]
• 英文别名: [(HB(C3N2H3)3)Re(CO)((CH3)3P)(4,5-η(2)-furan)]
• CAS: 238753-93-0；238738-44-8
• 化学式: C₁₇H₂₃BN₆O₂PRe
• 分子量: 571.4
• InChiKey: ZRZKNLSHARNGKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代丙酮 、 [(hydridotris(pyrazolyl)borate)Re(CO)(PMe3)(η2-furan)] 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成 [(hydridotrispyrazolylborate)Re(CO)(PMe3)(η(2)-acetone-d6)]
  参考文献：
  名称：

  {TpRe（CO）（PMe 3）}对前手性芳香化合物的立体选择性二氢键结合：合成，表征，稳定性和对脸部歧视（Tp =氢（tris）吡唑烷基硼酸酯）

  摘要：

  报告了对{TpRe（CO）（PMe 3）}的合成访问以及该片段结合不饱和化合物的能力。多种类型TPRE（CO）（PME的复合物3）（η 2 -L）（L =环己烯，环戊烯，萘，菲，噻吩，2-甲基噻吩，呋喃，或丙酮）已被分离和表征，并详细讨论了与{TpRe（CO）（PMe 3）}结合的芳族分子的立体化学和稳定性问题。特别地，TPRE的（CO）（PME的固态结构性研究3）（η 2-环己烯）为讨论Re（I）片段的立体电子特征提供了基础，并且芳香族配体被丙酮取代的反应可洞悉这些芳香族配合物的稳定性。此外，还对Re（II）配合物TpRe（CO）（PMe 3）（OTf）（OTf =三氟甲磺酸盐）进行了固态X射线衍射研究。

  DOI：

  10.1021/om9906722
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 (hydridotris(pyrazolyl)borate)Re(CO)(PMe3)(η2-cyclohexene) 在 CF₃SO₃Ag 、 Na/Hg 、 ferrocene 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以81%的产率得到[(hydridotris(pyrazolyl)borate)Re(CO)(PMe3)(η2-furan)]
  参考文献：
  名称：

  {TpRe（CO）（PMe 3）}对前手性芳香化合物的立体选择性二氢键结合：合成，表征，稳定性和对脸部歧视（Tp =氢（tris）吡唑烷基硼酸酯）

  摘要：

  报告了对{TpRe（CO）（PMe 3）}的合成访问以及该片段结合不饱和化合物的能力。多种类型TPRE（CO）（PME的复合物3）（η 2 -L）（L =环己烯，环戊烯，萘，菲，噻吩，2-甲基噻吩，呋喃，或丙酮）已被分离和表征，并详细讨论了与{TpRe（CO）（PMe 3）}结合的芳族分子的立体化学和稳定性问题。特别地，TPRE的（CO）（PME的固态结构性研究3）（η 2-环己烯）为讨论Re（I）片段的立体电子特征提供了基础，并且芳香族配体被丙酮取代的反应可洞悉这些芳香族配合物的稳定性。此外，还对Re（II）配合物TpRe（CO）（PMe 3）（OTf）（OTf =三氟甲磺酸盐）进行了固态X射线衍射研究。

  DOI：

  10.1021/om9906722

文献信息

• Cycloaddition Reactions of Dihapto-Coordinated Furans
  作者：Lee A. Friedman、Michal Sabat、W. Dean Harman

  DOI：10.1021/ja020137k

  日期：2002.6.1

  (dimethyl acetylenedicarboxylate) as the electrophile. Three complexes are observed: one in which DMAD undergoes a cycloaddition with the carbonyl ylide form of the complex (10C), and two complexes that are coordination diastereomers where DMAD has undergone a formal [2+2] cycloaddition with the uncoordinated double bond of the 4,5-eta(2)-furan ligand (10B and 10A). With the imidazole complex of 2-methylfuran

  [TpRe(CO)(L)(eta(2)-呋喃)] 类型的配合物，其中 Tp = 氢化三(吡唑基)硼酸盐和 L = PMe(3) (1) 或 (t)BuNC (2)，经历与 TCNE（四氰基乙烯）进行偶极环加成，分别得到 7-氧杂双环庚烯配合物 3 和 4。这些 L 配体的相应 2-甲基呋喃配合物（5 和 7）产生类似的甲基氧杂双环庚烯配合物（6 和 8），其中 8 的非对映体比例 >20:1。对于 L = N-甲基咪唑（MeIm，9），TCNE 氧化复杂的，但环加成可以用 DMAD（二甲基乙炔二羧酸）作为亲电子试剂来实现。观察到三种配合物：一种是 DMAD 与配合物的羰基叶立德形式发生环加成反应 (10C)，和两个配位非对映体的配合物，其中 DMAD 与 4,5-eta(2)-呋喃配体（10B 和 10A）的未配位双键进行了正式的 [2+2] 环加成。对于 2-甲基呋喃 (11) 的咪唑络合物，仅观察到
• Methanol Addition to Dihapto-Coordinated Rhenium Complexes of Furan
  作者：Lee A. Friedman、W. Dean Harman

  DOI：10.1021/ja010513l

  日期：2001.9.1

  The complexes [TpRe(CO)(L)(4,5-eta(2)-furan)], present as diastereomeric mixtures (L = (t)BuNC (1A, 1B), PMe(3) (2A, 2B), pyridine (3A, 3B), or 1-methylimidazole (4A, 4B)), undergo acid-catalyzed methanol addition in CH(2)Cl(2) at -40 degrees C, resulting in the syntheses of dihapto-coordinated 2-methoxy-2,3-dihydrofuran complexes. In all cases, two diastereomers resulted, one in which the oxygen of

  复合物 [TpRe(CO)(L)(4,5-eta(2)-furan)]，以非对映异构体混合物形式存在 (L = (t)BuNC (1A, 1B), PMe(3) (2A, 2B) 、吡啶 (3A, 3B) 或 1-甲基咪唑 (4A, 4B)) 在 -40 摄氏度的 CH(2)Cl(2) 中进行酸催化的甲醇加成，合成二联配位的 2-甲氧基-2,3-二氢呋喃配合物。在所有情况下，都会产生两种非对映异构体，一种是二氢呋喃的氧朝向 L 配体（5A、6A、7A 和 8A），另一种是氧远离 L 配体（5B、6B 、7B 和 8B）。在所有情况下，甲氧基都立体选择性地加成，与金属片段相反。此外，(t)BuNC 复合物 1 产生二联配位的乙烯基醚 (5C)，这是由质子化呋喃配体开环产生的。