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1,1-dibromo-2,5-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1H-1l4,2,5-selenadiazole-2,5-diium
1,1-dibromo-2,5-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1H-1l4,2,5-selenadiazole-2,5-diium | 1198767-23-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dibromo-2,5-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1H-1l4,2,5-selenadiazole-2,5-diium
英文别名
——
CAS
1198767-23-5
化学式
C
26
H
36
Br
2
N
2
Se
mdl
——
分子量
615.353
InChiKey
HCNNLUUOMIEAKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
N,N’-双(2,6-二异丙基苯基)乙烷二亚胺
在
溴化硒
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.25h, 以100%的产率得到1,1-dibromo-2,5-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1H-1l4,2,5-selenadiazole-2,5-diium
参考文献:
名称:
Lewis碱螯合的硫属元素二卤化物:ChX2的合成来源(Ch = Se,Te; X = Cl,Br)
摘要:
使用芳基取代的二氮杂丁二烯和2,2'-联吡啶(bipy)作为配体,报道了一系列碱稳定的ChX 2(Ch = Se,Te; X = Cl,Br)的合成和全面表征。与游离ChX 2形成鲜明对比的是,该配合物显示出出色的热稳定性。原则上证明了它们作为有活力的ChX 2试剂的用途,可以储存起来以备后用。合成方法简单易行,可从市售或易于合成的试剂中获得高产。Bipy配合物是在第16组化学中使用的这种普遍存在的配体的极为罕见的实例;Se的例子是第一个通过X射线晶体学表征的,而Te的例子仅次于X射线晶体学。
DOI:
10.1002/chem.200901000
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