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1,1-dibromo-2,5-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1H-1l4,2,5-selenadiazole-2,5-diium | 1198767-23-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1-dibromo-2,5-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1H-1l4,2,5-selenadiazole-2,5-diium
英文别名
——
1,1-dibromo-2,5-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1H-1l4,2,5-selenadiazole-2,5-diium化学式
CAS
1198767-23-5
化学式
C26H36Br2N2Se
mdl
——
分子量
615.353
InChiKey
HCNNLUUOMIEAKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N’-双(2,6-二异丙基苯基)乙烷二亚胺溴化硒 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以100%的产率得到1,1-dibromo-2,5-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1H-1l4,2,5-selenadiazole-2,5-diium
    参考文献:
    名称:
    Lewis碱螯合的硫属元素二卤化物:ChX2的合成来源(Ch = Se,Te; X = Cl,Br)
    摘要:
    使用芳基取代的二氮杂丁二烯和2,2'-联吡啶(bipy)作为配体,报道了一系列碱稳定的ChX 2(Ch = Se,Te; X = Cl,Br)的合成和全面表征。与游离ChX 2形成鲜明对比的是,该配合物显示出出色的热稳定性。原则上证明了它们作为有活力的ChX 2试剂的用途,可以储存起来以备后用。合成方法简单易行,可从市售或易于合成的试剂中获得高产。Bipy配合物是在第16组化学中使用的这种普遍存在的配体的极为罕见的实例;Se的例子是第一个通过X射线晶体学表征的,而Te的例子仅次于X射线晶体学。
    DOI:
    10.1002/chem.200901000
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