[(p-tris(pyrazol-1-yl)toluidine)Rh(norbornadiene)][B(C6H3-3,5-(CF3)2)4] | 1319719-41-9

• 英文名称: [(p-tris(pyrazol-1-yl)toluidine)Rh(norbornadiene)][B(C6H3-3,5-(CF3)2)4]
• CAS: 1319719-41-9
• 化学式: C₂₃H₂₃N₇Rh*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1363.61
• InChiKey: ZIOSRGXZRAHSAT-JMUAPCIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-4-(三(吡唑-1-基)甲基)苯 、 [Rh(nbd)2][B(3,5-(CF3)2C6H3)4] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到[(p-tris(pyrazol-1-yl)toluidine)Rh(norbornadiene)][B(C6H3-3,5-(CF3)2)4]
  参考文献：
  名称：

  带有N-给体配体的 铑（i）配合物：对炔酸分子内环化的催化活性和配体不稳定性†

  摘要：

  铑的结构（我）络合物轴承三（吡唑-1-基）甲苯胺（TPT）和三（N-甲基咪唑-2-基）甲醇使用单晶X射线衍射以固态检查（tim）配体，并使用可变温度NMR光谱以溶液状态检查（tim）配体。铑（的固态结构我）TPT和铑（我）添配合物表明，配体结合于铑（我）中心在κ 2装订模式，而不是κ 3装订模式。在溶液状态，铑（我）络合物承载TPT配体在室温下，这是由于关于C-C键或κ之间的平衡的甲苯胺的取代基的转动经受fluxional行为2和κ 3结合模式。在低温下，铑（我）络合物轴承TPT配体通过的κ 2装订模式，与在固体状态下的结构的配位模式是一致的。络合物作为催化剂进行分子内加氢烷氧基化反应的效率4-戊酸 和 5-己酸形成相应的内酯。与带有二齿配体的配合物相比，第三种未结合的N-供体的存在降低了具有三齿配体的配合物的催化效率，这是由于在该过程中第三N-供体与底物的位阻或竞争性结合。催化循环。

  DOI：

  10.1039/c1nj20094a