(2,6-(2,4,6-Me3C6H2)2C6H3N=)[2-(η5-2,4,6-Me3C6H3)-6-(2,4,6-Me3C6H2)C6H3NH]Ta(OSO2CF3) | 450374-35-3

• 英文名称: (2,6-(2,4,6-Me3C6H2)2C6H3N=)[2-(η5-2,4,6-Me3C6H3)-6-(2,4,6-Me3C6H2)C6H3NH]Ta(OSO2CF3)
• CAS: 450374-35-3
• 化学式: C₄₉H₅₂F₃N₂O₃STa
• 分子量: 986.973
• InChiKey: WADOBIMRCGVVHV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-(2,4,6-Me3C6H2)2C6H3N=)[2-(η5-2,4,6-Me3C6H3)-6-(2,4,6-Me3C6H2)C6H3NH]Ta(OSO2CF3) 、 氘 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 (2,6-(2,4,6-Me3C6H2)2C6H3N=)[2-(η5-2,4,6-Me3C6H2D)-6-(2,4,6-Me3C6H2)C6H3NH]Ta(OSO2CF3)
  参考文献：
  名称：

  钽烷基和松散的配合物的甲硅烷基（三苯基）亚氨基配体[2,6-（2,4,6--ME 3 c ^ 6 ħ 2）2 C ^ 6 ħ 3 N] 2 -（[氩* N] 2 - ）。[（Ar * N）（Ar * NH）Ta（H）（OSO 2 CF 3）]的生成和反应性，可逆地将氢化物转移至芳酰胺配体的芳环上

  摘要：

  含有空间要求的酰亚胺配体络合物钽[2,6-（2,4,6--ME 3 c ^ 6 ħ 2）2 C ^ 6 ħ 3 Ñ ] 2 -（[氩* N ] 2 - ）的报告。在结构上表征了通过使2当量的Ar * NHLi（3）与TaMe 3 Cl 2反应制备的二甲基配合物（Ar * N ）（Ar * NH）TaMe 2（4）。化合物4与供体配体（例如三甲基膦和吡啶）形成加合物，并易于与CO反应生成单插入产物η2-酰基复合物5。由2当量的Ar * NH 2（2）与TaMe 3 Cl 2反应形成的二氯化物络合物（Ar * N ）（Ar * NH）TaCl 2（7）与NpLi干净地反应（Np = Me 3 CCH 2）得到二戊戊基物质（Ar * N ）（Ar * NH）TaNp 2（8），对其进行了结构表征。与4不同，复合物8不会与供体配体形成加合物。阳离子络合物[（Ar * N ）（Ar * NH）TaMe]

  DOI：

  10.1021/om020509y
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-(2,4,6-Me3C6H2)2C6H3N=)(2,6-(2,4,6-Me3C6H2)2C6H3NH)Ta[Si(t-Bu)Ph2]Cl*0.5(pentane) 、 氢气 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (2,6-(2,4,6-Me3C6H2)2C6H3N=)[2-(η5-2,4,6-Me3C6H3)-6-(2,4,6-Me3C6H2)C6H3NH]Ta(OSO2CF3)
  参考文献：
  名称：

  钽烷基和松散的配合物的甲硅烷基（三苯基）亚氨基配体[2,6-（2,4,6--ME 3 c ^ 6 ħ 2）2 C ^ 6 ħ 3 N] 2 -（[氩* N] 2 - ）。[（Ar * N）（Ar * NH）Ta（H）（OSO 2 CF 3）]的生成和反应性，可逆地将氢化物转移至芳酰胺配体的芳环上

  摘要：

  含有空间要求的酰亚胺配体络合物钽[2,6-（2,4,6--ME 3 c ^ 6 ħ 2）2 C ^ 6 ħ 3 Ñ ] 2 -（[氩* N ] 2 - ）的报告。在结构上表征了通过使2当量的Ar * NHLi（3）与TaMe 3 Cl 2反应制备的二甲基配合物（Ar * N ）（Ar * NH）TaMe 2（4）。化合物4与供体配体（例如三甲基膦和吡啶）形成加合物，并易于与CO反应生成单插入产物η2-酰基复合物5。由2当量的Ar * NH 2（2）与TaMe 3 Cl 2反应形成的二氯化物络合物（Ar * N ）（Ar * NH）TaCl 2（7）与NpLi干净地反应（Np = Me 3 CCH 2）得到二戊戊基物质（Ar * N ）（Ar * NH）TaNp 2（8），对其进行了结构表征。与4不同，复合物8不会与供体配体形成加合物。阳离子络合物[（Ar * N ）（Ar * NH）TaMe]

  DOI：

  10.1021/om020509y

文献信息

• Reversible Intramolecular Hydride Transfer between Tantalum and an Aromatic Ring:  An η⁵-Cyclohexadienyl Complex as a Masked Hydride
  作者：John Gavenonis、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/ja025684k

  日期：2002.7.1

  results from the insertion of an arene ring into an M-H bond, which has been proposed as the first step in catalytic arene hydrogenations. This insertion is reversible, such that 3 behaves as a "masked hydride" in its reaction chemistry.

  三氟甲磺酸甲酯配合物 (2,6-Mes2C6H3N=)(2,6-Mes2C6H3NH)TaMe(OSO2CF3) 与 H2 完全反应生成 eta5-环己二烯基配合物 3。因此配合物 3 是由芳烃环插入 MH 产生的键，这已被提议作为催化芳烃氢化的第一步。这种插入是可逆的，因此 3 在其化学反应中表现为“掩蔽氢化物”。