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2-formylamino-2-thiophen-2-yl-methyl-malonic acid diethyl ester | 855656-56-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-formylamino-2-thiophen-2-yl-methyl-malonic acid diethyl ester
英文别名
formylamino-[2]thienylmethyl-malonic acid diethyl ester;Formylamino-[2]thienylmethyl-malonsaeure-diaethylester
2-formylamino-2-thiophen-2-yl-methyl-malonic acid diethyl ester化学式
CAS
855656-56-3
化学式
C13H17NO5S
mdl
——
分子量
299.348
InChiKey
IBUQOXWBFQWCOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    478.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-formylamino-2-thiophen-2-yl-methyl-malonic acid diethyl ester 在 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 phenylalanine ammonia-lyase 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 72.5h, 生成 3-(2-噻吩基)-D-丙氨酸
    参考文献:
    名称:
    杂芳基丙烯酸酯和丙氨酸与欧芹中的苯丙氨酸氨裂解酶的相互作用。
    摘要:
    合成了在β位置被杂芳基取代的丙烯酸和丙氨酸,并进行了光谱表征(UV,HRMS,(1)H NMR和(13)C NMR光谱)。杂芳基基团是呋喃基,噻吩基,苯并呋喃基和苯并噻吩基,并且在2-或3-位含有丙酰基侧链。前者是苯丙氨酸解氨酶(PAL)的良好底物,而后者是抑制剂。例外的是噻吩-3-基丙氨酸(一种中等的底物)和呋喃-3-基丙氨酸(惰性)。讨论了这些例外的可能原因。从外消旋杂芳基-2-丙氨酸开始,它们的D-对映异构体通过立体破坏方法制备。由杂芳基-2-丙烯酸酯以高氨浓度制备杂芳基-2-丙氨酸的L-对映异构体。
    DOI:
    10.1002/chem.200501034
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    杂芳基丙烯酸酯和丙氨酸与欧芹中的苯丙氨酸氨裂解酶的相互作用。
    摘要:
    合成了在β位置被杂芳基取代的丙烯酸和丙氨酸,并进行了光谱表征(UV,HRMS,(1)H NMR和(13)C NMR光谱)。杂芳基基团是呋喃基,噻吩基,苯并呋喃基和苯并噻吩基,并且在2-或3-位含有丙酰基侧链。前者是苯丙氨酸解氨酶(PAL)的良好底物,而后者是抑制剂。例外的是噻吩-3-基丙氨酸(一种中等的底物)和呋喃-3-基丙氨酸(惰性)。讨论了这些例外的可能原因。从外消旋杂芳基-2-丙氨酸开始,它们的D-对映异构体通过立体破坏方法制备。由杂芳基-2-丙烯酸酯以高氨浓度制备杂芳基-2-丙氨酸的L-对映异构体。
    DOI:
    10.1002/chem.200501034
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文献信息

  • Kostir; Kral, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1949, vol. 14, p. 263
    作者:Kostir、Kral
    DOI:——
    日期:——
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