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2-formylamino-2-thiophen-2-yl-methyl-malonic acid diethyl ester
2-formylamino-2-thiophen-2-yl-methyl-malonic acid diethyl ester | 855656-56-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-formylamino-2-thiophen-2-yl-methyl-malonic acid diethyl ester
英文别名
formylamino-[2]thienylmethyl-malonic acid diethyl ester;Formylamino-[2]thienylmethyl-malonsaeure-diaethylester
CAS
855656-56-3
化学式
C
13
H
17
NO
5
S
mdl
——
分子量
299.348
InChiKey
IBUQOXWBFQWCOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
478.2±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.245±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
20.0
可旋转键数:
8.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
81.7
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(rac)-2-formylamino-3-thiophen-2-yl-propionic acid
65627-80-7
C
8
H
9
NO
3
S
199.23
反应信息
作为反应物:
描述:
2-formylamino-2-thiophen-2-yl-methyl-malonic acid diethyl ester
在 lithium hydroxide 、
sodium hydroxide
、 phenylalanine ammonia-lyase 作用下, 以
甲醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 72.5h, 生成
3-(2-噻吩基)-D-丙氨酸
参考文献:
名称:
杂芳基丙烯酸酯和丙氨酸与欧芹中的苯丙氨酸氨裂解酶的相互作用。
摘要:
合成了在β位置被杂芳基取代的丙烯酸和丙氨酸,并进行了光谱表征(UV,HRMS,(1)H NMR和(13)C NMR光谱)。杂芳基基团是呋喃基,噻吩基,苯并呋喃基和苯并噻吩基,并且在2-或3-位含有丙酰基侧链。前者是苯丙氨酸解氨酶(PAL)的良好底物,而后者是抑制剂。例外的是噻吩-3-基丙氨酸(一种中等的底物)和呋喃-3-基丙氨酸(惰性)。讨论了这些例外的可能原因。从外消旋杂芳基-2-丙氨酸开始,它们的D-对映异构体通过立体破坏方法制备。由杂芳基-2-丙烯酸酯以高氨浓度制备杂芳基-2-丙氨酸的L-对映异构体。
DOI:
10.1002/chem.200501034
作为产物:
描述:
2-噻吩甲醇
在
T406石油添加剂
、
氯化亚砜
、 sodium hydride 作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 7.5h, 生成
2-formylamino-2-thiophen-2-yl-methyl-malonic acid diethyl ester
参考文献:
名称:
杂芳基丙烯酸酯和丙氨酸与欧芹中的苯丙氨酸氨裂解酶的相互作用。
摘要:
合成了在β位置被杂芳基取代的丙烯酸和丙氨酸,并进行了光谱表征(UV,HRMS,(1)H NMR和(13)C NMR光谱)。杂芳基基团是呋喃基,噻吩基,苯并呋喃基和苯并噻吩基,并且在2-或3-位含有丙酰基侧链。前者是苯丙氨酸解氨酶(PAL)的良好底物,而后者是抑制剂。例外的是噻吩-3-基丙氨酸(一种中等的底物)和呋喃-3-基丙氨酸(惰性)。讨论了这些例外的可能原因。从外消旋杂芳基-2-丙氨酸开始,它们的D-对映异构体通过立体破坏方法制备。由杂芳基-2-丙烯酸酯以高氨浓度制备杂芳基-2-丙氨酸的L-对映异构体。
DOI:
10.1002/chem.200501034
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文献信息
Kostir; Kral, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1949, vol. 14, p. 263
作者:
Kostir、Kral
DOI:
——
日期:
——
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