trans-[Fe(CO)3(P((CH2)10)3P)] | 816420-07-2

• 英文名称: trans-[Fe(CO)3(P((CH2)10)3P)]
• CAS: 816420-07-2
• 化学式: C₃₃H₆₀FeO₃P₂
• 分子量: 622.632
• InChiKey: SOHBXVLNMHMCIZ-WRMMQCBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Fe(CO)3(P((CH2)10)3P)] 在 三甲基膦 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以46 %的产率得到1,12-Diphosphabicyclo[10.10.10]dotriacontane
  参考文献：
  名称：

  笼中性 17 价电子铁 (I) 自由基 [Fe(CO)2(Cl)(P((CH2)10)3P)]•：合成、结构、光谱、氧化还原和计算研究

  摘要：

  紫外照射反式黄色CH 2 Cl 2溶液 Fe(CO) 3 (P((CH 2 ) 10 ) 3 除了先前报道的双桥头二膦 P((CH 2 ) 10 ) 3 P (46%) 之外，P) ( 2a ) 和 PMe 3 (10 当量) 还给出了一种绿色顺磁性络合物，晶体学显示该络合物是三角双锥体铁(I)自由基反式-[ Fe(CO) 2 (Cl)(P((CH 2 ) 10 ) 3 P)] • （ 1a • ；后处理后为31%）。这是分子式为 [Fe(CO) 4– n (L) n (X)] • ( n = 0–3，L = 双电子供体配体；X = 单电子配体) 的罕见例子-供体配体）。具有较长 P(CH 2 ) n P 链段 ( n = 12, 14, 16, 18) 的类似前体仅产生脱金属二膦，并提出了基本原理。通过埃文斯方法和 SQUID 测量测定的1a •磁化率表明自旋 ( S ) 为1 / 2 。循环伏安法表明1a

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.4c02275
• 作为产物：
  描述：

  trans-tricarbonylbis(tris(hex-5-enyl)phosphine)iron 、 氢气 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 tris(triphenylphosphine)rhodium(l) chloride 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 trans-[Fe(CO)3(P((CH2)10)3P)]
  参考文献：
  名称：

  通过双（膦）配合物反式-L y M（P（（（CH 2）n CHCH 2）3）2的三倍闭环复分解合成陀螺仪样分子，以及扩展双-亚磷酸酯配合物的反式-Fe （CO）3（P（O（CH 2）n CHCH 2）3）2

  摘要：

  反式-L y M（P（（（CH 2）n CHCH 2）3）2的三角双锥体，方形平面和八面体双（膦）配合物的合成及其转化为陀螺仪样分子反式-L通过三倍分子内烯烃复分解/氢化序列来评价Y。然后描述了涉及双（亚磷酸酯）配合物的新数据。P（NMe 2）3与HO（CH 2）n CHCH 2的反应（n  =  a，3; b，4;c 5；d 6；e，8；f，9）提供了配体P（O（CH 2）n CHCH 2）3（26a – f，79–96％）。的反应26A，b，ê，˚F和Fe（BDA）（CO）3（BDA =亚苄基丙酮），得到反式-Fe（CO）3（P（O（CH 2）Ñ CHCH 2）3）2（27A，b，ē，˚F）为黄色或绿色油类，后处理后的收率为17-64％。用Grubbs的催化剂（2×6.5mol％）处理两个代表性的配合物（27b，e）。所得粗反式-Fe（CO）3（P（O（CH 2）n CHCH（CH 2）n

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.11.001

文献信息

• Molecular Gyroscopes: {Fe(CO)3} and {Fe(CO)2(NO)}+ Rotators Encased in Three-Spoke Stators; Facile Assembly by Alkene Metatheses
  作者：Takanori Shima、Frank Hampel、J. A. Gladysz

  DOI：10.1002/anie.200460534

  日期：2004.10.18