[RhCl(CO)dppp]₂ | 58719-46-3

• 英文名称: [RhCl(CO)dppp]₂
• 英文别名: trans-[Rh(CO)Cl(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)2]；trans-[RhCl(CO)(dppp)]2；[RhCl(CO)(1,2-bis(diphenylphosphino)propane)]2
• CAS: 58719-46-3
• 化学式: C₅₆H₅₂Cl₂O₂P₄Rh₂
• 分子量: 1157.64
• InChiKey: UGEJOPPJMAVGCI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RhCl(CO)dppp]₂ 在 一氧化碳 、 potassium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 [RhBr(CO)Cl(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)2]
  参考文献：
  名称：

  二-氯-氯-双[环-八，1,5-二烯鎓（I）]与一氧化碳和一，二或三叔膦或1,2-双（二苯基砷基）的反应乙烷

  摘要：

  [Rh 2（cod）2 Cl 2 ]（cod =环辛-1,5-二烯）与CO和PXPh 2（X = Et或Cl），Ph 2 P [CH 2 ] n PPh 2（n = 1-4），4,5-双（二苯基膦甲基）-2,2-二甲基-1,3-二氧杂戊环（bdmo），顺式-Ph 2 PCH：CHPPh 2，Ph 2 As [CH 2 ] 2 AsPh 2， （Ph 2 PCH 2）3 CMe或P（CH 2 CH 2 PPh 2）2Ph，给出反式-[Rh（CO）Cl（PXPh 2）2 ]，[{Rh（CO）Cl（Ph 2 P [CH 2 ] n PPh 2）} m ]（m = 1，n = 2; m = 2，n = 1、3或4）。或相关的综合体。在不同条件下，获得了Ph 2 P [CH 2 ] 2 PPh 2与配位二烯的配合物。Ph 2 P [CH 2 ] n PPh 2的过量会产生[{Rh（Ph 2 P [CH

  DOI：

  10.1039/dt9770000120
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 在 一氧化碳 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到[RhCl(CO)dppp]₂
  参考文献：
  名称：

  二-氯-氯-双[环-八，1,5-二烯鎓（I）]与一氧化碳和一，二或三叔膦或1,2-双（二苯基砷基）的反应乙烷

  摘要：

  [Rh 2（cod）2 Cl 2 ]（cod =环辛-1,5-二烯）与CO和PXPh 2（X = Et或Cl），Ph 2 P [CH 2 ] n PPh 2（n = 1-4），4,5-双（二苯基膦甲基）-2,2-二甲基-1,3-二氧杂戊环（bdmo），顺式-Ph 2 PCH：CHPPh 2，Ph 2 As [CH 2 ] 2 AsPh 2， （Ph 2 PCH 2）3 CMe或P（CH 2 CH 2 PPh 2）2Ph，给出反式-[Rh（CO）Cl（PXPh 2）2 ]，[{Rh（CO）Cl（Ph 2 P [CH 2 ] n PPh 2）} m ]（m = 1，n = 2; m = 2，n = 1、3或4）。或相关的综合体。在不同条件下，获得了Ph 2 P [CH 2 ] 2 PPh 2与配位二烯的配合物。Ph 2 P [CH 2 ] n PPh 2的过量会产生[{Rh（Ph 2 P [CH

  DOI：

  10.1039/dt9770000120
• 作为试剂：
  描述：

  一氧化碳 、 在 [RhCl(CO)dppp]₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rh（I）催化的分子内羰基化[2 + 2 + 1]环加成反应：取代环戊烯酮骨架的双环[5.3.0]癸二烯酮的制备

  摘要：

  [RhCl（CO）2] 2催化的双（丙二烯）的[2 + 2 + 1]环加成反应在双烯键末端具有取代基，生成了8个取代的双环[5.3.0] deca-1（ 10），6-dien-9-one框架。也可以从双（1,1,3-三取代的烯丙基）获得8,10-二甲基双环[5.3.0] deca-1（10），6-dien-9-one的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00711