((2,6-iPr2-C6H3)NC(tBu)CHC(tBu)N(2,6-iPr2-C6H3))ScMe(μ-H)2B(C6F5)2 | 950578-97-9

• 英文名称: ((2,6-iPr2-C6H3)NC(tBu)CHC(tBu)N(2,6-iPr2-C6H3))ScMe(μ-H)2B(C6F5)2
• CAS: 950578-97-9
• 化学式: C₄₈H₅₈BF₁₀N₂Sc
• 分子量: 908.753
• InChiKey: PQSKRJJMJBJFRA-YDRIMNBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((2,6-iPr2-C6H3)NC(tBu)CHC(tBu)N(2,6-iPr2-C6H3))Sc(methyl)2 、 bis(pentafluorophenyl)borane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到((2,6-iPr2-C6H3)NC(tBu)CHC(tBu)N(2,6-iPr2-C6H3))ScMe(μ-H)2B(C6F5)2
  参考文献：
  名称：

  双（五氟苯基）硼烷活化的β-二酮亚胺基Di二甲基配合物中的加速配体金属化

  摘要：

  LScMe 2（L =（Ar）NC（t Bu）CHC（t Bu）N（Ar）; Ar = 2,6- i Pr 2 -C 6 H 3）和HB（C 6 F 5）2的等摩尔反应通过可分离的离子对2到达金属化的硼酸3 3损失甲烷。多核NMR实验证实了所提出的结构，该结构也通过其他途径的合成和衍生化得到了验证。氘标记研究提供了甲烷损失的机理的信息，甲烷的损失是通过C-H活化一种抽象的甲基化物而不是通常的β-二酮亚胺基alkyl络合物通常观察到的直接分子内金属化而发生的。对于2的分解，观察到k H / k D = 8.7（6）的大的主要动力学同位素效应，这证实了所提出的机理，同时还暗示了高反应性的四元Scandocycle中间体LSc（（H）CH 2 B （C 6 F 5）2）。2当量HB（C中的反应6 ˚F 5）2与LSCR 2个产率μ 2种-hydridoborate配合物[LScCH 3 ] [（μ-H）2

  DOI：

  10.1021/om700435v