trans-bis(4-dimethylaminopyridine)tetracarbonylmolybdenum(0) | 142771-38-8

• 英文名称: trans-bis(4-dimethylaminopyridine)tetracarbonylmolybdenum(0)
• CAS: 142771-38-8
• 化学式: C₁₈H₂₀MoN₄O₄
• 分子量: 452.321
• InChiKey: KZQCTSHWZJMFNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 cis-tetracarbonylbis(piperidine)molybdenum 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 trans-bis(4-dimethylaminopyridine)tetracarbonylmolybdenum(0)
  参考文献：
  名称：

  Ligand effects in the substitution chemistry of cis-bis(piperidine)tetracarbonylmolybdenum(O). A molybdenum-95 NMR study

  摘要：

  Molybdenum-95 NMR chemical shifts are reported for a series of Mo(O) compounds of the type Mo(CO)4(pip)(2-n)L(n) (n = 1, 2; L = substituted pyridine ligands). The delta(Mo-95) values correlate well with the pK(a) values for the substituted pyridines; for the n = 1 series, delta(Mo-95) ranges from - 1053 ppm (pK(a) = 1.86 for (CN) to - 1120 ppm (pK(a) = 9.61 for 4-NMe2). The effects of solvent polarity and some in situ reactivity studies are described and the nature of the Mo-L bond compared to that with piperidine and some other ligands is discussed.

  DOI：

  10.1016/0584-8539(92)80084-a

文献信息

• Molybdenum carbonyl assisted reductive tetramerization of CO by activated magnesium(<scp>i</scp>) compounds: squarate dianion <i>vs.</i> metallo-ketene formation
  作者：K. Yuvaraj、Jeremy C. Mullins、Thayalan Rajeshkumar、Iskander Douair、Laurent Maron、Cameron Jones

  DOI：10.1039/d3sc01487h

  日期：——

  there is an apparent competition between the formation of magnesium squarate, [(DipNacnac)Mg}cyclo-(κ4-C4O4)}μ-Mg(DipNacnac)}]2, and magnesium metallo-ketene products, [(DipNacnac)Mg}[μ-OCCMo(CO)5}C(O)CO2]Mg(D)(DipNacnac)}], which are not inter-convertible. Repeating the reactions at 80 °C led to the selective formation of the magnesium squarate, implying that this is the thermodynamic product

  二镁 ( I ) 化合物 [( Dip Nacnac)Mg} 2 ] ( Dip Nacnac = [HC(MeCNDip) 2 ] − , Dip = 2,6-二异丙基苯基) 的反应，通过与简单路易斯碱的配位预激活（4-二甲基氨基吡啶，DMAP；或 TMC，:C(MeNCMe) 2 ），在室温下，在 1 个大气压的 CO 和 1 个当量的 Mo(CO) 6存在下，导致双原子分子的还原四聚化。当反应在室温下进行时，方酸镁、[( Dip Nacnac)Mg} cyclo -(κ 4 -C 4O 4 )}μ-Mg( Dip Nacnac)}] 2和镁金属乙烯酮产物，[( Dip Nacnac)Mg}[μ-O CCMo(CO) 5 }C(O)CO 2 ] Mg(D)( Dip Nacnac)}]，它们不可相互转换。在 80 °C 重复反应导致方酸镁的选择性形成，这意味着这是热力学产物。在类似的反应中，其中