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trans-[Pt(C(H)=C(Ph)OCH2CH2Cl)(CO)(PPh3)2][BF4]
trans-[Pt(C(H)=C(Ph)OCH2CH2Cl)(CO)(PPh3)2][BF4] | 203129-33-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-[Pt(C(H)=C(Ph)OCH2CH2Cl)(CO)(PPh3)2][BF4]
英文别名
——
CAS
203129-33-3
化学式
BF
4
*C
47
H
40
ClO
2
P
2
Pt
mdl
——
分子量
1016.12
InChiKey
RFPXMLAKQDWMQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
trans-[Pt(CF3)(PPh3)2(Et2O)]BF4
、
trans-[Pt(CF3)(PPh3)2(CH2Cl2)]BF4
、
trans-[Pt(CF3)(PPh3)2(Me2CO)]BF4
、
2-氯乙醇
、
4-甲苯基乙炔
以
四氢呋喃
为溶剂, 以80.5%的产率得到trans-[Pt(C(H)=C(Ph)OCH2CH2Cl)(CO)(PPh3)2][BF4]
参考文献:
名称:
阳离子溶剂(三氟甲基)铂(II)配合物促进的1-炔烃与2-氯乙醇的前所未有的反应性 反式-[Pt {C(H)C(Ph)OCH 2 CH 2 Cl}(CO)(PPh 3)2 ] [BF 4 ]·Et 2 O †的β-烷氧基烯基衍生物的合成及X射线结构
摘要:
溶剂型阳离子三氟甲基络合物反式-[Pt(CF 3)(PPh 3)2(solv)] [BF 4 ]在环境温度下与1.5当量的1-炔烃RC⋮CH(R = Ph,对甲苯基)的反应和2-氯乙醇可高产率提供反式-[Pt {C(H)C(R)OCH 2 CH 2 Cl}(CO)(PPh 3)2 ] [BF 4 ]的β-烷氧基烯基配合物(R = Ph(1),对甲苯基(2))。在这些反应中,CF 3基团也被转化为CO配体。配合物1和2用光谱技术表征,另外1也用X射线衍射分析表征。炔基配合物反式-[Pt(CF 3)(C⋮C-对甲苯基)(PPh 3)2 ]与2-氯乙醇和1当量的HBF 4反应,得到乙炔基-羰基衍生物反式-[Pt(C ⋮C- p-甲苯基(CO)(PPh 3)2 ] [BF 4 ](3),它也是由反式-[Pt(CF 3)(C⋮C- p-甲苯基)(PPh)反应形成的3)2]与HBF水溶液4。讨论了这些反应的可能机制。
DOI:
10.1021/om970467r
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