1-cyclohexyl-5,6-dihydro-2,4-diphenylbenzoquinolinium tetrafluoroborate | 88064-66-8

• 英文名称: 1-cyclohexyl-5,6-dihydro-2,4-diphenylbenzoquinolinium tetrafluoroborate
• CAS: 88064-66-8
• 化学式: BF₄*C₃₁H₃₀N
• 分子量: 503.391
• InChiKey: KGWCYWBIZNPRPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基丙烷钠盐 、 1-cyclohexyl-5,6-dihydro-2,4-diphenylbenzoquinolinium tetrafluoroborate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到2-cyclohexyl-2-nitropropane
  参考文献：
  名称：

  l-取代的-2-丁基-4-苯基和-2,4-二苯基-5,6-二氢苯并（ulbarh）喹啉阳离子对硝基烷阴离子的c-烷基化

  摘要：

  -在DMSO溶液中，在25-80°C下，高产率地将N-取代基从标题阳离子转移到硝基烷阴离子的C原子上。标题阳离子可容易地从合适的吡咯鎓阳离子和RCH 2，NH 2和RR'CHNH 2类型的伯胺获得，从而允许使用常规的两步法制备高级硝基烷。讨论了各种硝基烷的光谱性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91797-1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dihydro-2,4-diphenylnaphtho[1,2-b]pyrylium tetrafluoroborate 、 环己胺 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 生成 1-cyclohexyl-5,6-dihydro-2,4-diphenylbenzoquinolinium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  以杂环为离去基团的亲核取代反应的动力学和机理。第10部分。s-烷基伯胺与吡咯的反应

  摘要：

  2,4,6-三苯基吡啶与仲烷基胺可制得可分离的吡啶鎓（吡啶鎓被亲核试剂取代为S N 2并消除为烯烃）。与1-苯基乙胺和α-苯基苄基胺形成的2,4,6-三苯基吡啶鎓形成相应的碳离子，这些碳离子可能被亲核试剂捕获。分离的1-环烷基苯并喹啉鎓盐（2）溶剂分解但具有S N 1机理（对于五元，六元和七元环）：对于环丁基，还会发现S N 2反应。

  DOI：

  10.1039/p29830001435