(1S,3aS,4S,5S,7aS)-1-tert-Butoxy-5-methanesulfonyloxy-7a-methyl-octahydro-indene-4-carboxylic acid methyl ester | 81506-28-7

• 英文名称: (1S,3aS,4S,5S,7aS)-1-tert-Butoxy-5-methanesulfonyloxy-7a-methyl-octahydro-indene-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 81506-28-7
• 化学式: C₁₇H₃₀O₆S
• 分子量: 362.488
• InChiKey: CNZCUGBMRKLKDP-DEEHTKSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aS,4S,5S,7aS)-1-tert-Butoxy-5-methanesulfonyloxy-7a-methyl-octahydro-indene-4-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ((1R,3aR,7aR)-1-tert-Butoxy-7a-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Kasturi; Sai Baba; Ajay Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 12, p. 1083 - 1083

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1β-tert.-Butoxy-5,6,6,7a-tetrahydro-7aβ-methyl-5-oxo-4-indancarbonsaeuremethylester 在 palladium on barium sulfate 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1S,3aS,4S,5S,7aS)-1-tert-Butoxy-5-methanesulfonyloxy-7a-methyl-octahydro-indene-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kasturi; Sai Baba; Ajay Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 12, p. 1083 - 1083

  摘要：

  DOI：