tricarbonyl[(2-5-η)-1-(2-hydroxypropyl)-4-methoxy-1-cyanocyclohexa-2,4-diene]iron | 203914-44-7

• 英文名称: tricarbonyl[(2-5-η)-1-(2-hydroxypropyl)-4-methoxy-1-cyanocyclohexa-2,4-diene]iron
• CAS: 203914-44-7；204018-27-9
• 化学式: C₁₄H₁₅FeNO₅
• 分子量: 333.124
• InChiKey: BQPNIJMXPZMPDX-MJOAFRSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl[(1-4-η)-2-methoxy-5-methylenecyclohexa-1,3-diene]iron 、 三甲基氰硅烷 、 乙醛 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到tricarbonyl[(2-5-η)-1-(2-hydroxypropyl)-4-methoxy-1-cyanocyclohexa-2,4-diene]iron
  参考文献：
  名称：

  作为合成中间体的三羰基[（1-4-η）-2-甲氧基-5-亚甲基环己-1,3-二烯]铁：顺序亲电和亲核加成

  摘要：

  三羰基[（1-4-η）-2-甲氧基-5-亚甲基环己-1,3-二烯]铁与亲电试剂反应生成环己二烯基-Fe（CO）3阳离子，后者与亲核试剂反应形成新的季铵盐使酸性α-质子居中或经历竞争性损失而生成新的三烯络合物。这构成了合成4,4-二取代的环己烯-2-酮并同时引入两个官能团的新反应序列。

  DOI：

  10.1021/om970684s