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[(κ3-N,N-di(2-pyridylmethyl)amine)Ir(ethene)2]PF6
[(κ3-N,N-di(2-pyridylmethyl)amine)Ir(ethene)2]PF6 | 871677-14-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(κ3-N,N-di(2-pyridylmethyl)amine)Ir(ethene)2]PF6
英文别名
[(κ3-bpa)Ir(ethene)2]PF6
CAS
871677-14-4
化学式
C
16
H
21
IrN
3
*F
6
P
mdl
——
分子量
592.547
InChiKey
QMTQGTNKLBMBAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
氘代乙腈
、
[(κ3-N,N-di(2-pyridylmethyl)amine)Ir(ethene)2]PF6
以
氘代乙腈
为溶剂, 生成 [((mer-μ2-N,N-di(2-pyridylmethyl)amine(-1H))Ir(ethyl)(acetonitrile-d3))2][PF6]2
参考文献:
名称:
方形平面N 3-配体铱(I)乙烯络合物的不稳定性
摘要:
新的五配位铱(I)双乙烯络合物[ fac-(bpa-R)Ir I(乙烯)2 ] +(1 +:R = H,2 +:R = Me,3 +:R = Bz; bpa-H = N,N-二(2-吡啶基甲基)胺,bpa-Me = N-甲基-N,N-二(2-吡啶基甲基)胺,bpa-Bz = N-苄基-N,N制备了-二(2-吡啶基甲基)胺。与它们先前报道的铑类似物相比,这些铱物种不会轻易失去其两个乙烯片段中的一个以形成方形平面单乙烯络合物[ mer-(bpa-R)Ir I(ethene )] +。加热复杂1所+在BPA-H配位体和形成的双核铱(III)物种[{(以N-H活化导致聚体-μ 2 -bpa #)IR III(乙基)(MeCN中)} 2 ] 2+(4 2+)与桥联酰胺(bpa # = bpa-H在NH胺中去质子化)。加热BPA-BZ复杂3个+在配体苄基的芳族C-H活化导致形成双核铱(III)物种[{(BPA-BZ
DOI:
10.1021/om050594k
作为产物:
描述:
六氟磷酸钾
、
chlorotetrakis(η2-ethylene)iridium(I)
、
二甲基吡啶胺
以
甲醇
为溶剂, 生成
[(κ3-N,N-di(2-pyridylmethyl)amine)Ir(ethene)2]PF6
参考文献:
名称:
方形平面N 3-配体铱(I)乙烯络合物的不稳定性
摘要:
新的五配位铱(I)双乙烯络合物[ fac-(bpa-R)Ir I(乙烯)2 ] +(1 +:R = H,2 +:R = Me,3 +:R = Bz; bpa-H = N,N-二(2-吡啶基甲基)胺,bpa-Me = N-甲基-N,N-二(2-吡啶基甲基)胺,bpa-Bz = N-苄基-N,N制备了-二(2-吡啶基甲基)胺。与它们先前报道的铑类似物相比,这些铱物种不会轻易失去其两个乙烯片段中的一个以形成方形平面单乙烯络合物[ mer-(bpa-R)Ir I(ethene )] +。加热复杂1所+在BPA-H配位体和形成的双核铱(III)物种[{(以N-H活化导致聚体-μ 2 -bpa #)IR III(乙基)(MeCN中)} 2 ] 2+(4 2+)与桥联酰胺(bpa # = bpa-H在NH胺中去质子化)。加热BPA-BZ复杂3个+在配体苄基的芳族C-H活化导致形成双核铱(III)物种[{(BPA-BZ
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10.1021/om050594k
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