chlorotetrakis(η2-ethylene)iridium(I) | 39722-80-0

• 英文名称: chlorotetrakis(η2-ethylene)iridium(I)
• 英文别名: [(ethene)4Ir(Cl)]
• CAS: 39722-80-0
• 化学式: C₈H₁₆ClIr
• 分子量: 339.888
• InChiKey: UUKFDSOUHZJKRM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-双(甲基)-2,2'-双(二苯基磷)联苯 、 chlorotetrakis(η2-ethylene)iridium(I) 以 甲苯 为溶剂， 生成 [IrCl((R)-biphemp)]2
  参考文献：
  名称：

  The [IrCl(Diphosphine)]₂/Fluoride System. Developing Catalytic Asymmetric Olefin Hydroamination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja972594k
• 作为产物：
  描述：

  diμ-chlorotetrakis(η2-cyclooctene)diiridium(I) 、 乙烯 以 正己烷 为溶剂， 以60%的产率得到di-μ-chlorotetrakis(η2-ethylene)diiridium(I)
  参考文献：
  名称：

  吡唑基桥接铱二聚体。17. 1四（烯）二铱（I）配合物为[Ir（η 2 -C 2 H ^ 4）2（μ-Cl）的] 2作为前体与[Ir（η 2 -C 2 H ^ 4）2（μ -pz）] 2。的模拟的立体化学非刚性行为的[Ir（η 2 -C 2 H ^ 4）（η 2 -C 2 ˚F 4）（μ-Cl）的] 2

  摘要：

  已知的双（乙烯）二聚体的[Ir（η 2 -C 2 H ^ 4）2 CL] 2，1，在网的存在下发生反应的吡唑3以形成深紫色吡唑基-桥连的二铱（I）的模拟物[Ir（ η 2 -C 2 H ^ 4）2（μ-PZ）] 2（2），其是稳定的但仅在乙烯气体气氛。的反应2用MeI得到配制为d浅橙色产物7 2（II）加合物的[Ir（Me）的二铱（η 2 -C 2 H ^ 4）2（μ-PZ）2铱（I）（η 2 -C 2 H ^ 4）2 ]（3）其的基础上1 H NMR谱，其提供了一种用于离解没有证据3在溶液中（与行为对比由双（环辛-1,5-二烯）的类似物形成的相应加合物2）; 像2，3是在不存在过量的乙烯的不稳定。的无同类2可以由全氟类似物的类似处理而得到的[Ir（η 2 -C 2 H ^ 4）（η 2 -C2 F 4）Cl] 2（4）为1，尽管发现4的稳定性比以前建议的低，并且在-70°C以下的溶液中通过19

  DOI：

  10.1021/om970554j

文献信息

• Instability of Square Planar N₃-Ligand Iridium(I) Ethene Complexes
  作者：Simone Thewissen、Maike D. M. Reijnders、Jan M. M. Smits、Bas de Bruin

  DOI：10.1021/om050594k

  日期：2005.11.1

  mono-ethene complexes [mer-(bpa-R)IrI(ethene)]+. Heating complex 1+ results in N−H activation at the bpa-H ligand and formation of the dinuclear iridium(III) species [(mer-μ2-bpa#)IrIII(ethyl)(MeCN)}2]2+ (42+) with bridging amides (bpa# = bpa-H deprotonated at NHamine). Heating bpa-Bz complex 3+ results in aromatic C−H activation of the ligand benzyl group to form dinuclear iridium(III) species [

  新的五配位铱（I）双乙烯络合物[ fac-（BPA-R）Ir I（乙烯）2 ] +（1 +：R = H，2 +：R = Me，3 +：R = BZ； BPA-H = N，N-二（2-吡啶基甲基）胺，BPA-Me = N-甲基-N，N-二（2-吡啶基甲基）胺，BPA-BZ = N-苄基-N，N制备了-二（2-吡啶基甲基）胺。与它们先前报道的铑类似物相比，这些铱物种不会轻易失去其两个乙烯片段中的一个以形成方形平面单乙烯络合物[ mer-（BPA-R）Ir I（ethene ）] +。加热复杂1所+在BPA-H配位体和形成的双核铱（III）物种[（以N-H活化导致聚体-μ 2 -BPA ＃）IR III（乙基）（MeCN中）} 2 ] 2+（4 2+）与桥联酰胺（BPA ＃ = BPA-H在NH胺中去质子化）。加热BPA-BZ复杂3个+在配体苄基的芳族C-H活化导致形成双核铱（III）物种[（BPA-BZ