[(4,5-bis(bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino)-9,9-dimethylxanthene)AuCl] | 1182710-73-1

• 英文名称: [(4,5-bis(bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino)-9,9-dimethylxanthene)AuCl]
• CAS: 1182710-73-1
• 化学式: C₄₇H₄₈AuClOP₂
• 分子量: 923.265
• InChiKey: HOULKFWNPYISIR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 [(4,5-bis(bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino)-9,9-dimethylxanthene)AuCl] 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [((4,5-bis(bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino)-9,9-dimethylxanthene)Au)2Cl(H)]
  参考文献：
  名称：

  催化中的氢化金（I）：金（I）配合物催化脱氢醇硅烷化

  摘要：

  氢化金是一种罕见的过渡金属物种。尽管事实上氢化金可能是几种金催化反应中的关键中间体，但对其化学性质的了解却很少。我们报告了金（I）氢化物物种的合成，表征和催化性能，在氢化金（I）催化脱氢醇甲硅烷基化中起重要作用。制备了三配位配合物AuCl（xantphos）（1a）和AuCl（xy-xantphos）（1b），并通过1 H和31 P { 1 H} NMR测量和X射线晶体学对其进行了表征。金（I）氢化物种部6b从之间的反应所产生的图1B和的PhMe 2的SiH（CDCl 3中的4b）通过1 H和31 P NMR测量和ESI-MS光谱法表征。NMR和动力学研究表明，反应机理涉及氢化金（I）物质作为关键中间体。1a和1b在脱氢醇甲硅烷基化中的高催化活性可以通过三配位螯合结构的稳定性和配位磷原子的立体电子效应引起的Au-Cl键的活化来解释。这项研究报告了具有催化活性的氢化金（I）配合物的第一个实例。

  DOI：

  10.1021/om900445w
• 作为产物：
  描述：

  氯(二甲基硫化)金(I) 、 4,5-bis(bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino)-9,9-dimethylxanthene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到[(4,5-bis(bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino)-9,9-dimethylxanthene)AuCl]
  参考文献：
  名称：

  催化中的氢化金（I）：金（I）配合物催化脱氢醇硅烷化

  摘要：

  氢化金是一种罕见的过渡金属物种。尽管事实上氢化金可能是几种金催化反应中的关键中间体，但对其化学性质的了解却很少。我们报告了金（I）氢化物物种的合成，表征和催化性能，在氢化金（I）催化脱氢醇甲硅烷基化中起重要作用。制备了三配位配合物AuCl（xantphos）（1a）和AuCl（xy-xantphos）（1b），并通过1 H和31 P { 1 H} NMR测量和X射线晶体学对其进行了表征。金（I）氢化物种部6b从之间的反应所产生的图1B和的PhMe 2的SiH（CDCl 3中的4b）通过1 H和31 P NMR测量和ESI-MS光谱法表征。NMR和动力学研究表明，反应机理涉及氢化金（I）物质作为关键中间体。1a和1b在脱氢醇甲硅烷基化中的高催化活性可以通过三配位螯合结构的稳定性和配位磷原子的立体电子效应引起的Au-Cl键的活化来解释。这项研究报告了具有催化活性的氢化金（I）配合物的第一个实例。

  DOI：

  10.1021/om900445w