摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-((R)-4',6'-di(1H-pyrrol-2-yl)-1'l3,2l4-spiro[benzo[d][1,3,2]dioxaborole-2,2'-[1,3,2]dioxaborinin]-4-yl)-4-((S)-4',6'-di(1H-pyrrol-2-yl)-1'l3,2l4-spiro[benzo[d][1,3,2]dioxaborole-2,2'-[1,3,2]dioxaborinin]-4-yl)benzene | 1078727-79-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((R)-4',6'-di(1H-pyrrol-2-yl)-1'l3,2l4-spiro[benzo[d][1,3,2]dioxaborole-2,2'-[1,3,2]dioxaborinin]-4-yl)-4-((S)-4',6'-di(1H-pyrrol-2-yl)-1'l3,2l4-spiro[benzo[d][1,3,2]dioxaborole-2,2'-[1,3,2]dioxaborinin]-4-yl)benzene
英文别名
——
1-((R)-4',6'-di(1H-pyrrol-2-yl)-1'l3,2l4-spiro[benzo[d][1,3,2]dioxaborole-2,2'-[1,3,2]dioxaborinin]-4-yl)-4-((S)-4',6'-di(1H-pyrrol-2-yl)-1'l3,2l4-spiro[benzo[d][1,3,2]dioxaborole-2,2'-[1,3,2]dioxaborinin]-4-yl)benzene化学式
CAS
1078727-79-3
化学式
C40H28B2N4O8
mdl
——
分子量
714.306
InChiKey
PAPKLLJSWVGDHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-dipyrrol-2-yl-1,3-propanedione1,1':4',1''-Terphenyl-2,2'',3,3''-tetrol三氯化硼三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以11%的产率得到1-((R)-4',6'-di(1H-pyrrol-2-yl)-1'l3,2l4-spiro[benzo[d][1,3,2]dioxaborole-2,2'-[1,3,2]dioxaborinin]-4-yl)-4-((S)-4',6'-di(1H-pyrrol-2-yl)-1'l3,2l4-spiro[benzo[d][1,3,2]dioxaborole-2,2'-[1,3,2]dioxaborinin]-4-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    二吡咯基二酮的二元取代硼配合物作为阴离子受体和共价连接的“关键”二聚体。
    摘要:
    硼单元上的二醇取代导致形成由二吡咯基二酮和共价连接的二聚体组成的阴离子受体,这些受体对具有适当长度的二价阴离子表现出选择性结合。
    DOI:
    10.1039/b806361c
点击查看最新优质反应信息