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[(CO)5Cr(P(H)(CH(SiMe3)2)Cl)] | 1289555-93-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(CO)5Cr(P(H)(CH(SiMe3)2)Cl)]
英文别名
{[bis(trimethylsilyl)methyl(chloro)phosphane-κP]pentacarbonylchromium(0)};[(CO)5Cr(P(H)(CH(SiMe3)2)Cl)];[((Me3Si)2CHPHCl)(pentacarbonylchromium(0))]
[(CO)5Cr(P(H)(CH(SiMe3)2)Cl)]化学式
CAS
1289555-93-6
化学式
C12H20ClCrO5PSi2
mdl
——
分子量
418.882
InChiKey
WVVHBRAJZMGJRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(CO)5Cr(P(H)(CH(SiMe3)2)Cl)]氘代四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 120.0h, 生成 [lithium(12-crown-4)][bis(trimethylsilyl)methyl(fluoro)phosphanido-κP]pentacarbonyl-chromium(0)
    参考文献:
    名称:
    Li / X膦基类五碳羰基金属配合物:结构和光谱性质的组合实验和理论研究
    摘要:
    的合成P -F膦金属配合物[(CO)5 μ{RP(H)F}]图2a - C ^(R = CH(森达3)2 ;一个:M = W; b:M =钼; Ç: M = Cr)是使用AgBF 4在P -Cl前体络合物[(CO)5 M {RP(H)Cl}] 3a – c中进行Cl / F交换所描述的;2 H-氮杂磷腈金属配合物[(CO)5 M {RP(C(Ph)═N}] 1a – c与[Et 3 NH] X的热反应生成配合物3a– c,4和5(M = W;a – c:X = Cl;4:X = Br;5:X = I)。在12-crown-4存在下,使用二异丙基氨基化锂使配合物2a - c,3a - c,4和5质子化,从而生成Li / X膦类金属配合物[Li(12-crown-4)(Et 2 O)n ] [(CO)5 M(RPX)] 6a – c,7a – c,8和9(6a – c:M = W,Mo,Cr;
    DOI:
    10.1021/ic302786v
  • 作为产物:
    描述:
    [(CO)5Cr(P(CH(SiMe3)2)(C(Ph)=N))]三乙胺盐酸盐甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以1.67 g的产率得到[(CO)5Cr(P(H)(CH(SiMe3)2)Cl)]
    参考文献:
    名称:
    Li / X膦基类五碳羰基金属配合物:结构和光谱性质的组合实验和理论研究
    摘要:
    的合成P -F膦金属配合物[(CO)5 μ{RP(H)F}]图2a - C ^(R = CH(森达3)2 ;一个:M = W; b:M =钼; Ç: M = Cr)是使用AgBF 4在P -Cl前体络合物[(CO)5 M {RP(H)Cl}] 3a – c中进行Cl / F交换所描述的;2 H-氮杂磷腈金属配合物[(CO)5 M {RP(C(Ph)═N}] 1a – c与[Et 3 NH] X的热反应生成配合物3a– c,4和5(M = W;a – c:X = Cl;4:X = Br;5:X = I)。在12-crown-4存在下,使用二异丙基氨基化锂使配合物2a - c,3a - c,4和5质子化,从而生成Li / X膦类金属配合物[Li(12-crown-4)(Et 2 O)n ] [(CO)5 M(RPX)] 6a – c,7a – c,8和9(6a – c:M = W,Mo,Cr;
    DOI:
    10.1021/ic302786v
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文献信息

  • First examples of oxaphosphirane pentacarbonylchromium(0) and -molybdenum(0) complexes: synthesis, structures and reactions
    作者:Carolin Albrecht、Maren Bode、Janaina Marinas Pérez、Jörg Daniels、Gregor Schnakenburg、Rainer Streubel
    DOI:10.1039/c0dt01509a
    日期:——
    CH(SiMe3)2) (9a–e, 16a–e) via reaction of dichloro(organo)- (1, 2, 10, 11) and chloro(organo)phosphane complexes (3,4,12) with lithium bases and aldehydes 7a–e is reported. Furthermore, bicyclic 1,3-oxaphospholane complexes 17 and 18 have been obtained via O-protonation of oxaphosphirane complexes 8a and 15a with HCl. All complexes were characterized by NMR, IR spectroscopic, mass spectrometric investigations
    [[((R 1 PCH(R 2)-O} M(CO)5)类型]的第一个氧杂磷杂环戊烷(0)和(0)配合物的合成(R 1 = C 5 Me 5)(8a–e,图15A-E )和(R 1 = CH(森达3)2)(图9a-E ,16A-E )经由二(有机反应) - (1,2,10,11)和(有机)膦配合物(3,4,12)含碱和醛7a–e被报道。此外,已经通过用HCl对氧杂环丙烷配合物8a和15a进行O-质子化反应获得了双环的1,3-氧杂膦环配合物17和18。所有复合物,其特征在于,通过NMR,IR光谱,质谱调查,另外,配合物的单晶X射线结构图8A-E ,图9a,C,图15A,B,E,16A-16C,17,18呈现和讨论。
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