spiro(butane-1,4-diamino)[N-(1-ferrocenylmethyl)]-4,4,6,6-tetrapyrrolidinocyclotriphosphazatriene | 1193342-80-1

• 英文名称: spiro(butane-1,4-diamino)[N-(1-ferrocenylmethyl)]-4,4,6,6-tetrapyrrolidinocyclotriphosphazatriene
• CAS: 1193342-80-1
• 化学式: C₃₁H₅₂FeN₉P₃
• 分子量: 699.582
• InChiKey: HSNBWHFXHPHASY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 spiro(butane-1,4-diamino)[N-(1-ferrocenylmethyl)]-4,4,6,6-tetrachlorocyclotriphosphazatriene 在 N(CH₂CH₃)3 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到spiro(butane-1,4-diamino)[N-(1-ferrocenylmethyl)]-4,4,6,6-tetrapyrrolidinocyclotriphosphazatriene
  参考文献：
  名称：

  磷氮化合物。18.新型螺环单-和双-二茂铁基磷腈衍生物的合成，立体异构性质，结构和电化学研究，生物学活性和DNA相互作用

  摘要：

  hexachlorocyclotriphosphazatriene的反应中，N 3 P 3氯6，具有单- （1和2）和bisferrocenyldiamines（3 - 5），FCCH 2 NH（CH 2）Ñ NHR 1（R 1 = H或FCCH 2 - ），产生单- （6和7）和螺bisferrocenylphosphazenes（8 - 10）。完全取代的磷腈（11 - 15和18 - 21）从对应的部分取代的磷腈（的反应得到的6 - 10）与过量的吡咯烷和NH 2（CH 2）3分别ONA。的反应6用1-氮杂-12-冠-4，得到偕（16）和三（17）的冠醚取代的磷腈。化合物的结构研究已通过元素分析，质谱，傅里叶变换IR，1 H，13 C和31 P NMR以及DEPT，COSY，HETCOR和HMBC技术进行了验证。的晶体结构7，10，11，并且已经通过X射线晶体学确定了15。在16和1

  DOI：

  10.1021/ic901039k