(μ-sulfimide)hexacarbonyldiiron | 88253-20-7

• 英文名称: (μ-sulfimide)hexacarbonyldiiron
• 英文别名: [Fe2(CO)6(μ-SNH)]；Fe2(CO)6(μ-SNH)
• CAS: 88253-20-7
• 化学式: C₆HFe₂NO₆S
• 分子量: 326.837
• InChiKey: BPFRQWHYHIXWJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (μ-sulfimide)hexacarbonyldiiron 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (μ-η2-sodiumsulfimide)hexacarbonyldiiron
  参考文献：
  名称：

  Wrackmeyer, Bernd; Kupce, Eriks; Distler, Berthold, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 12, p. 1679 - 1683

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Fe2(CO)6(μ-(SiMe3)NS) 以 正戊烷 为溶剂， 以>99的产率得到(μ-sulfimide)hexacarbonyldiiron
  参考文献：
  名称：

  Herberhold, Max; Buehlmeyer, Wolfgang, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, p. 64 - 64

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Functionalization of the Tetrahedrane Fe₂(CO)₆(μ-SNH)
  作者：Max Herberhold、Uwe Bertholdt、Wolfgang Milius、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1515/znb-1996-0911

  日期：1996.9.1

  Fe2(CO)6(μ-SNH) (1), was deprotonated to give the anion [Fe2(CO)6(μ-SN)]− (2) which reacts with halides of phosphorus, arsenic, silicon, germanium, tin and boron by formation of element-nitrosen bonds. The new compounds were characterized by their IR. NMR (1H ,11B, 13C, 15N, 29Si, 31P, 119Sn)and mass spectra. The molecular structure of [Fe2(CO)6(μ-SN-SiMe2CH2-)]2 (11) was determined by X-ray structure

  印楝四面体 Fe2 (CO) 6 (μ-SNH) (1) 被去质子化，得到阴离子 [Fe2 (CO) 6 (μ-SN)] - (2)，它与磷、砷、硅的卤化物反应、锗、锡和硼通过形成元素-亚氮键。新化合物的特征在于它们的 IR。NMR（1H、11B、13C、15N、29Si、31P、119Sn）和质谱。[Fe2 (CO) 6 (μ-SN-SiMe2CH2 -)] 2 (11) 的分子结构由 X 射线结构分析确定（空间群 P1̄; 三斜晶系; a = 799.8 (2), b = 958.5 (2) ), c = 1035.7 (2) pm, a = 86.30 (2) °, α = 81.27 (2) °, β = 69.90 (2) °)。
• Synthesis and Characterization of Aza-Trimetalla Tetrahedranes
  作者：Max Herberhold、Uwe Bertholdt、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1515/znb-1996-1116

  日期：1996.11.1

  The sulfimide complex Fe2(CO)6(μ-SNH) (1) reacts with Co2(CO)8 to form a 1:1 mixture of the known clusters FeCo2(CO)9(μ3-S) (2) and FeCo2(CO)9(μ3-NH) (3). The azatetrahedrane 3 may be used as a precursor for the synthesis of the new aza-trimetalla tetrahedranes Fe2Co(CO)9(μ-H)(μ3-NH) (5), CpMoFeCo(CO)8(μ3-NH) (6), CpNiFeCo(CO)6(μ3-NH) (7) and (CpNi)2Fe(CO)3(μ3-NH) (8) which were obtained from exchange

  硫酰亚胺络合物 Fe2(CO)6(μ-SNH) (1) 与 Co2(CO)8 反应形成已知簇 FeCo2(CO)9(​​μ3-S) (2) 和 FeCo2( CO)9(​​μ3-NH) (3)。氮杂四面体 3 可用作合成新的氮杂-三金属四面体 Fe2Co(CO)9(​​μ-H)(μ3-NH) (5)、CpMoFeCo(CO)8(μ3-NH) (6) 的前体), CpNiFeCo(CO)6(μ3-NH) (7) 和 (CpNi)2Fe(CO)3(μ3-NH) (8) 由 3 与 Na2[Fe(CO)4] 的交换反应得到， Na[CpMo(CO)3] 和 [CpNi(CO)]2。然而，3 与 Na2[Fe(CO)4] 和 Fe3(CO)12 的反应得到了 Fe3(CO)9(​​μ-H)2(μ3-NH) (9) 除了大Fe3(CO)9(​​μ-H)2(μ3-S) (10) 的量。3 和 5-9 的
• The reactivity of aza-diferra-thia tetrahedranes Fe2(CO)6(μ-SNR): reductive cleavage of the SN bond and CO substitution
  作者：Max Herberhold、Uwe Bertholdt

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06633-8

  日期：1997.1

  The reductive cleavage of the sulfur-nitrogen bond in the tetrahedrane Fe2(CO)6(μ-SNCH3) (3) by means of [LiBEt3H] was investigated. The dianionic intermediates thus formed were protonated to give a mixture of two isomers of Fe2(CO)6(μ-NHCH3)(μ-SH) (6a/6b) which, in turn, were methylated to Fe2(CO)6(μ-NHCH3)(μ-SCH3) (8). Either one or two CO ligands in 3 could be substituted by tert-butyl isocyanide

  硫-氮键的在正四面体烷的还原裂解的Fe 2（CO）6（μ-SNCH 3）（3）由[利贝特的手段3 H]进行了研究。如此形成的双阴离子中间体质子化，得到的Fe的两种异构体的混合物2（CO）6（μ-NHCH 3）（μ-SH）（6A / 6B），这反过来，被甲基化成Fe 2（CO）6（μ-NHCH 3）（μ-SCH 3）（8）。3中的一个或两个CO配体可以被叔丁基异氰化物取代。
• Herberhold, Max; Bertholdt, Uwe; Milius, Wolfgang, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 8, p. 1252 - 1256
  作者：Herberhold, Max、Bertholdt, Uwe、Milius, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Combining carbaboranes with transition-metal clusters; synthesis and X-ray structure analysis of a 1,2,3,4,5-pentamethyl-2,3,4,5-tetracarba-nido-hexaborane(6) derivative
  作者：Max Herberhold、Uwe Bertholdt、Wolfgang Milius、Alexandra Glöckle、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1039/cc9960001219

  日期：——

  The 6-bromopentamethyl- and 1,6-dibromo-2,5-dibutyl-3,4-diethyl-2,3,4,5-tetracarba-nidohexaboranes(6) (1 and 2) react with the tetrahedrane anion [Fe-2(CO)(6)(mu-SN)](-) 3 to form the N-6-[2,3,4,5-tetracarba-nido-hexaborane(6)-yl]}hexacarbonyldiferraazathia tetrahedranes 4 and 5, respectively, in which two different cages are directly connected through a B-N bond; the X-ray crystal structure of 4 provides the first example of the structure of an 'undisturbed' 2,3,4,5-tetracarba-nido-hexaborane(6).