Co2(CO)4(2,3-bis(diphenylphosphino)maleic anhydride)(μ-HC.tplbond.C-t-Bu) | 179921-70-1

• 英文名称: Co2(CO)4(2,3-bis(diphenylphosphino)maleic anhydride)(μ-HC.tplbond.C-t-Bu)
• CAS: 179921-70-1
• 化学式: C₃₈H₃₀Co₂O₇P₂
• 分子量: 778.586
• InChiKey: LYXJFQKVJGPVIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co2(CO)4(2,3-bis(diphenylphosphino)maleic anhydride)(μ-HC.tplbond.C-t-Bu) 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以60%的产率得到Co2(CO)4(μ-η(2):η(2):η(1):η(1)-t-BuC=C(H)PPh2C=C(PPh2)C(O)OC(O))
  参考文献：
  名称：

  上在共同协调炔区域选择性膦攻击2（μ-炔）络合物反应性研究和Co的X射线衍射结构2（CO）4（BMA）（μ-HCC吨丁基）和两性离子烃基络合物

  摘要：

  所述炔烃桥接化合物的钴2（CO）6（μ-R'CCR）其中R'H，R，PH，吨卜; 研究了R'Me，RPh）与氧化还原活性二膦配体2,3-双（二苯基膦基）马来酸酐（bma）的反应性。热和Me 3 NO诱导的每种Co 2（CO）6（μ-R'CCR）化合物的活化最初都为双核化合物Co 2（CO）4（bma）（μ-R'CCR）（1c，R'H，R Ph; 2c，R'H，R t Bu; 3c，R′Me，RPh），所有这些都显示具有螯合的bma配体。这些化合物显示出可逆的螯合物至桥bma配体异构化过程，该过程通过涉及解离性CO损失的途径进行。螯合异构体的稳定性取决于炔烃取代基的空间体积，其中桥接异构体（1b，2b，3b）仅在环境温度下才对Co 2（CO）4（bma）（μ- HCC吨卜）（图2b）。在高于60°C的温度下观察到对区域中至少被取代的炔烃的区域选择性膦攻击，从而得到相应的两

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)06090-j
• 作为产物：
  描述：

  (3,3-二甲基-1-丁炔)六羰基二钴 在 Me₃NO 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 Co2(CO)4(2,3-bis(diphenylphosphino)maleic anhydride)(μ-HC.tplbond.C-t-Bu)
  参考文献：
  名称：

  上在共同协调炔区域选择性膦攻击2（μ-炔）络合物反应性研究和Co的X射线衍射结构2（CO）4（BMA）（μ-HCC吨丁基）和两性离子烃基络合物

  摘要：

  所述炔烃桥接化合物的钴2（CO）6（μ-R'CCR）其中R'H，R，PH，吨卜; 研究了R'Me，RPh）与氧化还原活性二膦配体2,3-双（二苯基膦基）马来酸酐（bma）的反应性。热和Me 3 NO诱导的每种Co 2（CO）6（μ-R'CCR）化合物的活化最初都为双核化合物Co 2（CO）4（bma）（μ-R'CCR）（1c，R'H，R Ph; 2c，R'H，R t Bu; 3c，R′Me，RPh），所有这些都显示具有螯合的bma配体。这些化合物显示出可逆的螯合物至桥bma配体异构化过程，该过程通过涉及解离性CO损失的途径进行。螯合异构体的稳定性取决于炔烃取代基的空间体积，其中桥接异构体（1b，2b，3b）仅在环境温度下才对Co 2（CO）4（bma）（μ- HCC吨卜）（图2b）。在高于60°C的温度下观察到对区域中至少被取代的炔烃的区域选择性膦攻击，从而得到相应的两

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)06090-j