16-deformyl-2,16-dihydronorfluorocurarine | 1284218-69-4

• 英文名称: 16-deformyl-2,16-dihydronorfluorocurarine
• 英文别名: 2β(H),16-deformyl-2,16,17,20-tetrahydro-20,21-dehydronorfluorocurarine
• CAS: 1284218-69-4
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂
• 分子量: 266.386
• InChiKey: CEPORLRFIKSSBP-MGHWNKPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去甲氟箭毒素 在 selenium 、 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 16-deformyl-2,16-dihydronorfluorocurarine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses based on norfluorocurarine. 2. Reduction and dehydrogenation products

  摘要：

  从生物碱去甲氟箭毒碱的还原混合物中分离出由两个非对映异构体脱氧四氢去氟箭毒碱部分组成的双吲哚化合物2β,16α,2'β,16'β(H)-四氢去甲二氢毒毒碱。 16-脱甲酰基-2,16,17,20-四氢-20,21-脱氢去氟箭毒碱由正氟箭毒碱脱氢生成； N(β)-甲基二氢脱氟箭毒碱，由氟箭毒碱氢化而成。通过X射线结构分析确定了合成化合物的结构。确定2β,16α,2′β,16′β(H)-四氢去甲二氢毒铁碱的不对称中心构型为2S,3S,7R,15S,16R,2′S,3′S,7′R,15′ S，16'S。在 N(β)-甲基二氢脱氟箭毒中观察到 C15 中心的 R 构型反转，而 3S 和 7R 构型被保留。原子C2在16-脱甲酰基-2,16,17,20-四氢-20,21-脱氢去氟箭毒碱中采用S构型。

  DOI：

  10.1007/s10600-011-9784-9