Ethyl 4-(4-acetylphenyl)-4-oxobutanoate | 133559-44-1

• 英文名称: Ethyl 4-(4-acetylphenyl)-4-oxobutanoate
• 英文别名: Ethyl 4-acetyl-I(3)-oxobenzenebutanoate
• CAS: 133559-44-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: GLEGFEKMOIACQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 、 丙烯酸乙酯 、 molybdenum hexacarbonyl 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到Ethyl 4-(4-acetylphenyl)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  芳基或链烯基卤化物与钼 (0) 羰基配合物的氧化加成生成酰基钼配合物的烯烃的分子间加成反应

  摘要：

  酰基钼物种，通过芳基或烯基卤化物与钼 (0) 羰基络合物的氧化加成，然后插入一氧化碳，分子间添加到各种烯烃中，以良好的收率得到简单的加成产物，而不会形成羰基化的 Heck 型产物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-973858

文献信息

• Synthesis of 1,4-dicarbonyl compounds and 4-keto pimelates by palladium-catalyzed carbonylation of siloxycyclopropanes
  作者：Satoshi Aoki、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86434-6

  日期：1991.1

  Palladium-catalyzed reaction of a siloxycyclopropane with an aryl triflate under carbon monoxide pressure (10-20 atm) in HMPA and that with carbon monoxide in chloroform provides new synthetic routes to 1,4-dicarbonyl compounds and 4-keto pimelates, respectively. The reaction of a siloxycyclopropane with a vinyl triflate, on the other hand, gives an acyloxycyclopropane instead.
• AOKI, SATOSHI;NAKAMURA, EIICHI, SYNLETT.,(1990) N2, C. 741-742
  作者：AOKI, SATOSHI、NAKAMURA, EIICHI

  DOI：——

  日期：——