| 1429939-20-7

• CAS: 1429939-20-7
• 化学式: BF₄*C₇₂H₆₀N₄O₂P₂Rh
• 分子量: 1264.95
• InChiKey: OXSUNKTWPWYDFH-ONEVTFJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 13-[1-[2-[(12,14-Dimethyl-12,14-diaza-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)oxy]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]oxy-12,14-dimethyl-12,14-diaza-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以51.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新的Enantiopure P，P齿状双亚氨基二亚磷酸酯配体。在不对称铑催化加氢中的应用

  摘要：

  制备了两个新的对映体纯净的双齿双（二亚氨基亚磷酸酯）配体，它们带有二氮杂磷腈和二氮杂膦酸杂环骨架。配体具有高度模块化的结构，非常适合于合成小的化合物文库。通过连续加入对映体纯的取代的二胺（N，N'-二苄基环己烷-1,2-二胺（1），N，N'-二甲基环己烷-1,2-二胺（2）和N，N ' -二甲基- 1,1'-联萘-2,2'-二胺（3））和对映体纯的二醇（丁二醇（一），环己二醇（b），二- ø -异丙基异水苏糖醇（c）和联萘酚（d））生成三氯化磷。制备相应的双（亚氨基二亚磷酸酯）硒化物，并计算1 J PSe值，以评估新配体的σ供体能力。阳离子Rh（I）配合物[Rh（COD）（P，P）] BF 4与12个新的双（二亚氨基二亚磷酸酯）配体中的8个合成。该络合物用作基准底物不对称氢化的催化前体，即α-乙酰氨基丙烯酸甲酯（4），（Z）-α-乙酰氨基二十二酸甲基酯（5）和衣康酸二甲酯（6）。）。讨论了

  DOI：

  10.1021/om400119q
• 作为试剂：
  描述：

  衣康酸二甲酯 在 C₇₂H₆₀N₄O₂P₂Rh⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新的Enantiopure P，P齿状双亚氨基二亚磷酸酯配体。在不对称铑催化加氢中的应用

  摘要：

  制备了两个新的对映体纯净的双齿双（二亚氨基亚磷酸酯）配体，它们带有二氮杂磷腈和二氮杂膦酸杂环骨架。配体具有高度模块化的结构，非常适合于合成小的化合物文库。通过连续加入对映体纯的取代的二胺（N，N'-二苄基环己烷-1,2-二胺（1），N，N'-二甲基环己烷-1,2-二胺（2）和N，N ' -二甲基- 1,1'-联萘-2,2'-二胺（3））和对映体纯的二醇（丁二醇（一），环己二醇（b），二- ø -异丙基异水苏糖醇（c）和联萘酚（d））生成三氯化磷。制备相应的双（亚氨基二亚磷酸酯）硒化物，并计算1 J PSe值，以评估新配体的σ供体能力。阳离子Rh（I）配合物[Rh（COD）（P，P）] BF 4与12个新的双（二亚氨基二亚磷酸酯）配体中的8个合成。该络合物用作基准底物不对称氢化的催化前体，即α-乙酰氨基丙烯酸甲酯（4），（Z）-α-乙酰氨基二十二酸甲基酯（5）和衣康酸二甲酯（6）。）。讨论了

  DOI：

  10.1021/om400119q