| 949096-24-6

• CAS: 949096-24-6
• 化学式: C₁₄H₂₄BN
• 分子量: 217.162
• InChiKey: XPDHZXKSYUGVRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从腈中对映和非对映选择性合成β-取代-δ-氨基硼酸酯

  摘要：

  通过还原，布朗的“烯丙基”硼酸化反应，Boc保护，氢硼化，α-pine烯的氧化消除和酯化反应，由市售的腈类化合物首次立体合成标题的δ-氨基硼酸酯。已经报道了优异的对映异构和非对映异构选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.076
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硼氢化锂 、 对甲苯腈 在 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从腈中对映和非对映选择性合成β-取代-δ-氨基硼酸酯

  摘要：

  通过还原，布朗的“烯丙基”硼酸化反应，Boc保护，氢硼化，α-pine烯的氧化消除和酯化反应，由市售的腈类化合物首次立体合成标题的δ-氨基硼酸酯。已经报道了优异的对映异构和非对映异构选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.076

文献信息

• Preparation of β-Amino Esters and β-Lactams from Nitriles via Aldimine-Borane Complexes
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、Debanjan Biswas、Guang-Ming Chen

  DOI：10.3987/com-10-s(e)95

  日期：——

  A one-pot synthesis of beta-amino esters has been achieved in 59-75% yield from aromatic and aliphatic nitrites via the condensation of the corresponding non-enolizable and enolizable aldimine-triethylborane complexes, respectively with methyl trimethylsilyl ketene acetals. Grignard-mediated lactamization of the intermediate beta-amino esters provides the corresponding beta-lactams in the same pot in 58-74% overall yield.