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1-tert-butyl-2-methyl-η(5)-1H-1,2-azaborolyl-bis(η(2)-ethene)cobalt | 131283-20-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-tert-butyl-2-methyl-η(5)-1H-1,2-azaborolyl-bis(η(2)-ethene)cobalt
英文别名
(1-tert-butyl-2-methyl-1 H-1,2-azaborolyl)-bis(ethene)cobalt
1-tert-butyl-2-methyl-η(5)-1H-1,2-azaborolyl-bis(η(2)-ethene)cobalt化学式
CAS
131283-20-0
化学式
C12H23BCoN
mdl
——
分子量
251.126
InChiKey
WRPXUXFMZQTVBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-tert-butyl-2-methyl-η(5)-1H-1,2-azaborolyl-bis(η(2)-ethene)cobalt一氧化碳 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 以88%的产率得到(1-tert-butyl-2-methyl-1 H-1,2-azaborolyl)ethene-carbonyl-cobalt
    参考文献:
    名称:
    Schmid, Guenther; Boutrid, Abdel K.; Kreuzer, Eva-Maria, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 9, p. 1235 - 1242
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (1-tert-butyl-2-methyl-1 H-1,2-azaborolyl)-dicarbonyl-cobalt乙烯正戊烷 为溶剂, 以92%的产率得到1-tert-butyl-2-methyl-η(5)-1H-1,2-azaborolyl-bis(η(2)-ethene)cobalt
    参考文献:
    名称:
    Schmid, Guenther; Boutrid, Abdel K.; Kreuzer, Eva-Maria, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 9, p. 1235 - 1242
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 1,2-Azaborolyl complexes XXXI. Cyclooligomerization of alkynes at the 1,2-azaborolylcobalt moiety
    作者:Günter Schmid、Michael Schütz
    DOI:10.1016/0022-328x(94)05308-x
    日期:1995.5
    hexamethylbenzene. Woth diphenylethyne, 3-hexyne and 4-octyne the formation of 1,3-cyclohexadiene complexes 3, 5 and 7 is observed as well as the cyclodimerization of the alkynes with formation of cyclobutadiene complexes 4, 6 and 8. The separation of corresponding cyclohexadiene and cyclobutadiene complexes is possible by high performance liquid chromatography, as is exemplified with the combination 3–4. Two-dimensional
    1-叔丁基-2-甲基- η 5 -1 ħ -1,2,4- -azaborolyl双(η 2 -乙烯(ABCO(C 2 H ^ 4)2)(1)反应使用2-丁炔至给ABCO(η 4 -1,2,3,4-四甲基-1,3-环己二烯)(2)和催化产生的游离六甲基苯。Woth diphenylethyne,3-己炔4-辛炔1,3-环己二烯配合物的形成3,5和7中观察到,以及炔烃与地层环丁二烯复合物的环二聚4,6和8。高效液相色谱法可以分离相应的环己二烯环丁二烯配合物,如结合3-4所示。二维NMR技术可表征5-6和7-8的混合物。
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