| 127086-35-5

• CAS: 127086-35-5
• 化学式: C₉H₁₀Fe
• 分子量: 174.025
• InChiKey: ROYIATQDAPIWBI-LKZNWTOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 gas 为溶剂， 生成 铁粉 、 Fe(+)-toluene
  参考文献：
  名称：

  铁+-苄与烷烃的气相研究

  摘要：

  Fe{sup +}-benzyne 的单分子化学及其在气相中与小烷烃的反应性通过傅里叶变换质谱 (FTMS) 进行了研究。Fe{sup +}-苄的碰撞诱导解离仅产生苄损失。相比之下，Fe{sup +}-benzyne 的光解不仅会导致 Fe{sup +} 上的苯裂解，还会导致 C{sub 2}H{sub 2} 和​​ C{sub 4}H{sub 2} 的竞争性损失以及。Fe{sup +}-benzyne 是由氯苯失去 HCl 形成的。氯苯的这种脱氯化氢也在二次反应中发生多达六次，形成 Fe{sup +}-聚亚苯基类型的产物。Fe{sup +}-苄与大于甲烷的烷烃反应以通过包括苄配体的氢化和甲烷化在内的机制形成多种产物离子。所有产物离子都可以通过基于 Fe{sup +} 插入 CC 或 CH 键作为反应引发步骤的机制来解释，然后是烷基或 H 从 Fe{sup +} 迁移到苄基配体上，或者，或

  DOI：

  10.1021/ja00189a003
• 作为产物：
  描述：

  、 氯苯 以 gas 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Huang, Yongqing; Freiser, Ben S., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 11, p. 2052 - 2054

  摘要：

  DOI：