MnH3(dmpe)2 | 144375-21-3

• 英文名称: MnH3(dmpe)2
• 英文别名: bis[1,2-bis(dimethylphosphino)-ethane]trihydridomanganese；trans-(dmpe)₂MnH(H₂)
• CAS: 144375-21-3
• 化学式: C₁₂H₃₅MnP₄
• 分子量: 358.243
• InChiKey: VSVBBCOIZHFGIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MnH3(dmpe)2 在 CO 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以>99的产率得到MnH(CO)(dmpe)2
  参考文献：
  名称：

  Perthuisot, Christophe; Fan, Mingxin; Jones, William D., Organometallics, 1992, vol. 11, # 11, p. 3622 - 3629

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  MnBr₂(dmpe)2 在 H₂O 、 LiAlH₄ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以77.2%的产率得到MnH3(dmpe)2
  参考文献：
  名称：

  Perthuisot, Christophe; Fan, Mingxin; Jones, William D., Organometallics, 1992, vol. 11, # 11, p. 3622 - 3629

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基噻吩 、 频那醇硼烷 在 MnH3(dmpe)2 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到4-甲基噻吩-2-硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  锰催化的呋喃和噻吩衍生物的C(sp 2 )-H 硼酸化

  摘要：

  芳基硼酸酯是工作台稳定的平台构建块，可通过金属催化的芳基 C(sp 2 )–H 硼酸化反应获得。使用稀有金属和贵金属催化剂的C(sp 2 )-H 键官能化反应已经很成熟，虽然已经出现了利用地球上丰富的替代品的例子，但仍然缺乏锰催化。据报道，锰催化的呋喃和噻吩衍生物的 C-H 硼酸化与原位活化方法一起提供了对活性锰氢化物的轻松访问。机理研究表明，蓝光照射直接影响金属中心的催化作用，即 C(sp 2)-H 键硼化通过 C-H 金属化途径发生，并且频哪醇硼烷与催化剂的可逆配位产生硼氢化锰络合物，其处于非循环静止状态。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c01563

文献信息

• [(dmpe)₂MnH(C₂H₄)] as a Source of a Low-Coordinate Ethyl Manganese(I) Species: Reactions with Primary Silanes, H₂, and Isonitriles
  作者：Jeffrey S. Price、David J. H. Emslie、Ignacio Vargas-Baca、James F. Britten

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00379

  日期：2018.9.24

  illustrated in the reactivity of 1 toward a variety of reagents. Reactions of 1 with primary silanes RSiH3 (R = Ph, nBu) at 60 °C afforded ethane and the disilyl hydride manganese complexes [(dmpe)2MnH(SiH2R)2] (4a, R = Ph; 4b, R = nBu). Additionally, reaction with H2 at 60 °C afforded ethane and the dihydrogen hydride complex [(dmpe)2MnH(H2)] (5), which has previously been prepared by an alternate route

  威尔金森的锰（I）氢化乙烯络合物反式-[（DMPe）2 MnH（C 2 H 4）]（1）作为低配位锰（I）乙基络合物的来源进行反应。1对多种试剂的反应性说明了这一点。的反应1与伯硅烷RSiH 3（R = PH，Ñ卜）在60℃下，得到的乙烷和二甲硅烷基氢化物锰配合物[（DMPE）2 MNH硅烷（SiH 2 R）2 ]（图4a，R = Ph值;图4b， R = n Bu）。另外，与H 2反应在60℃下，得到乙烷和氢化二氢络合物[（DMPe）2 MnH（H 2）]（5），其先前已通过另一种方法制备。拟议的低配位中间体，[（DMPe）2 MnEt]，在光谱上没有观察到，但可以用异腈配体捕获。的反应1用CNR（R =吨卜，ö -二甲苯），得到锰（I）乙基配合物[（DMPE）2 MNET（CNR）]（图6a，R =吨卜;图6b，R = Õ -二甲苯）。乙基络合物6a没有与CN t进一步反应Bu在80°
• Manganese–Tin Triple Bonds: A New Synthetic Route to the Manganese Stannylidyne Complex Cation <i>trans</i>-[H(dmpe)₂Mn≡Sn(C₆H₃-2,6-Mes₂)]⁺ (dmpe = Me₂PCH₂CH₂PMe₂, Mes = 2,4,6-Trimethylphenyl)
  作者：Alexander C. Filippou、Priyabrata Ghana、Uttam Chakraborty、Gregor Schnakenburg

  DOI：10.1021/ja406290t

  日期：2013.8.7

  elimination the chlorostannylidene complex trans-[H(dmpe)2Mn═Sn(Cl)(C6H3-2,6-Mes2)] (2), which upon treatment with Na[B(C6H3-3,5-(CF3)2)4] and Li[Al(OC(CF3)3)4] was transformed quantitatively into the stannylidyne complex salts trans-[H(dmpe)2Mn≡Sn(C6H3-2,6-Mes2)]A [A = B(C6H3-3,5-(CF3)2)4 (3a), Al(OC(CF3)3)4 (3b)]. Complexes 2 and 3a/3b were fully characterized, and the structures of 2 and 3a were determined

  报道了一种利用二氢配合物消除 H2 倾向的锰-锡三键复合物的新方法。18 价电子二氢氢化锰络合物 [MnH(η(2)-H2)(dmpe)2] (1) (dmpe = Me2PCH2CH2PMe2) 与氯化有机锡 (II) SnCl(C6H3-2,6-) 的反应Mes2)（Mes = 2,4,6-三甲基苯基）通过 H2 消除选择性地提供氯亚锡基配合物反式-[H(dmpe)2Mn=Sn(Cl)( -2,6-Mes2)] (2)，其在用 Na[B( -3,5-(CF3)2)4] 和 Li[Al(OC( )3)4] 处理后，定量转化为亚甲炔基配合盐反式-[H(dmpe)2Mn≡Sn ( -2,6-Mes2)]A [A = B( -3,5-( )2)4 (3a)，Al(OC( )3)4 (3b)]。配合物 2 和 3a/3b 被完全表征，2 和 3a 的结构由单晶