(Et2C2B4H4)(Cp)TaMe2 | 167033-04-7

• 英文名称: (Et2C2B4H4)(Cp)TaMe2
• CAS: 167033-04-7
• 化学式: C₁₃H₂₅B₄Ta
• 分子量: 405.533
• InChiKey: MHBCXJJXTUEAAA-FXJSWHOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁炔 、 (Et2C2B4H4)(Cp)TaMe2 以 苯 为溶剂， 以38%的产率得到(Et2C2B4H4)(Cp)TaMe(-CMe=CMe2)
  参考文献：
  名称：

  钽和金属碳硼烷配合物的烯烃和炔烃插入反应：Et 2 C 2 B 4 H 4 2-碳硼烷配体作为旁观者和参与者1

  摘要：

  钽碳硼烷络合物（Et 2 C 2 B 4 H 4）CpTaMe 2（1）是热稳定的，但与炔烃进行干净的光化学插入以生成乙烯基钽物种，这与生成亚甲基中间体的等电子4族茂金属的热反应性相反。某些钽乙烯基钛产品显示出NMR共振，表明γ-声Ta-H 3 C相互作用足够强以稳定两种不同的区域异构体。这些物质的分解是通过明显的炔烃去插入和钽片段的弹出而发生的，从而得到R 2 Et 2 C 4 B 4。H 4（R = Me，Et，Ph）碳硼烷簇。相似的二苯配合物（Et 2 C 2 B 4 H 4）CpTaPh 2（8）具有热反应性，可消除苯并发生衍生的苯炔中间体与炔烃的捕集反应。所得的金属锡配合物的结构由X射线晶体学，质子分解和光谱学支持。插入具有良好的区域选择性，受空间和立体电子因素控制，这与锆茂和钛茂类似物所观察到的有所不同。配合物8的反应与过量的苯乙烯一起产生一种新颖的三插入方法，其中将苯乙烯单元加到芳基配体的邻位和C

  DOI：

  10.1021/om980242w
• 作为产物：
  描述：

  (Et2C2B4H4)(Cp)TaCl2 、 甲基溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以91%的产率得到(Et2C2B4H4)(Cp)TaMe2
  参考文献：
  名称：

  Stockman, Kenneth E.; Houseknecht, Karl L.; Boring, Eric A., Organometallics, 1995, vol. 14, # 6, p. 3014 - 3029

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Small Carborane Ligands as Tailorable Cp Surrogates. Halogenation, Alkylation, and Arylation at Metal and Cage Positions on CpX₂M(Et₂C₂B₄H₄) Complexes (M = Ta, Nb)¹
  作者：Kenneth E. Stockman、Eric A. Boring、Michal Sabat、M. G. Finn、Russell N. Grimes

  DOI：10.1021/om000090g

  日期：2000.5.1

  the type CpCl2M(2,3-Et2C2B4H4) (M = Ta, Nb) have been further developed via regiospecific halogenation and alkylation at boron vertexes and at the metal center. Treatment of the parent complexes with elemental halogens or N-halosuccinimides generated B(5)-monohalo, B(4,5)-dihalo, and in some cases B(4,5,6)-trihalo complexes; these compounds, in turn, reacted with Grignard reagents to give the corresponding

  通过在硼顶点和硼原子上的区域特异性卤化和烷基化，进一步开发了衍生化CpCl 2 M（2,3-Et 2 C 2 B 4 H 4）（M = Ta，Nb）型三明治复合物的合成方法。金属中心。用元素卤素或N-卤代琥珀酰亚胺处理母体配合物会生成B（5）-单卤代，B（4,5）-二卤代，在某些情况下会生成B（4,5,6）-三卤代配合物；这些化合物又与格利雅试剂反应，得到相应的B-烷基和B-芳基衍生物。同样，异核弯曲的三层复合物Cp * Co（Et 2 C 2 B 3 H 3）Cl用过量的N-溴琥珀酰亚胺处理2 Ta（Et 2 C 2 B 4 H 4），得到B-三溴衍生物7a。通过11 B，1 H和13 C NMR，IR以及质谱和元素分析对新化合物进行表征，并通过对7a进行X射线衍射研究以及对某些配合物进行UV可见和电化学分析来增强这些化合物。
• Insertion Reactions of Tantalum(V) Carborane Alkyl and Aryl Complexes with Nitriles and Isonitriles. Thermal and Photochemical Isomerization of η²-Iminoacyl Isomers¹
  作者：Eric Boring、Michal Sabat、M. G. Finn、Russell N. Grimes

  DOI：10.1021/om9703447

  日期：1997.9.1

  including the X-ray crystallographic analysis of both isomers of (Et2C2B4H4)CpTaCH3(η2-C,N-CN-t-Bu}CH3) (5a,5b) and one isomer of (Et2C2B4H4)CpTaCH3(η2-C,N-CN(2,6-Me2C6H3)}C6H5) (7a). Photochemical isomerization of 7a, followed by exposure to an additional equivalent of isocyanide, resulted in a novel cage-insertion reaction to give [(Et2C2B4H3(C6H5)(CHN(2,6-Me2C6H3))]CpTa(η2-C,N-CN(2,6-Me2C6H3)}C6H5)

  钽碳硼烷络合物（Et 2 C 2 B 4 H 4）CpTaR 2（R = Me，Ph）在不同于第4组金属的正式等电子茂金属化合物的条件下，与腈和异腈进行插入反应。二甲基钽体系需要紫外线可见光照射，而二苯基钽络合物通常在高温下反应。虽然异腈的插入到金属-烷基键已在多种情况下已经报道，有稳定的异构体η的例子非常少2-亚氨基酰基中间体，可以分离并从一种形式完全转化为另一种形式。两个这样的情况下，在这里报告，其中包括两种异构体的X-射线结晶学分析（ET 2 ç 2乙4 ħ 4）CpTaCH 3（η 2 - C，N -C N-吨-Bu} CH 3）（图5a，图5b）和（ET一种异构体2 c ^ 2乙4 ħ 4）CpTaCH 3（η 2 - C，N -C N（2,6-ME 2 ç 6H 3）} C 6 H 5）（7a）。7a的光化学异构化，然后暴露于另一当量的异氰化物中，导致新的笼插入反应，从而产生[（Et