Ru(p-CF3-TPP)CO | 75888-65-2

• 英文名称: Ru(p-CF3-TPP)CO
• CAS: 75888-65-2
• 化学式: C₄₅H₂₄F₄N₄ORu
• 分子量: 813.775
• InChiKey: KIYXNZQTKAXICW-YKKPBKTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.74
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基重氮甲烷 、 Ru(p-CF3-TPP)CO 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到diphenylcarbene[5,10,15,20-tetrakis(4-fluorophenyl)porphyrinato]ruthenium
  参考文献：
  名称：

  钌卟啉二芳基和芳基（烷氧羰基）卡宾配合物的光谱，结构和电化学性质：卡宾取代基，卟啉取代基和跨轴配体的影响。

  摘要：

  [Os（tpfpp）（CO）]与N（2）CPh（2）在二氯甲烷中的相似反应，然后用MeIm处理，得到[Os（tpfpp）（CPh（2））（MeIm）]（3 d-Os ）。所有这些配合物的特征在于（1）1 H NMR，（13）C NMR，UV / Vis光谱，质谱和元素分析。对1 d，2 a，i，3 a，b，d，e，4 ac和3 d-O的X射线晶体结构测定表明，Ru == C距离为1.806（3）-1.876（3）A和Os == C距离为1.902（3）A。固态1 d的结构具有独特的“桥联”卡宾配体，可形成一维配位聚合物。1 ac，g，2 ad，gk，3 bd，4 a，b和3 d-Os的循环伏安图显示E（1/2）值在0.06-0.65 V（vs Cp）范围内的可逆氧化对（2）Fe（+ / 0））归因于以金属为中心的氧化。通过比较卟啉大环中的吡咯质子的化学位移（（1）H NMR）和M == C

  DOI：

  10.1002/chem.200305758
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(p-fluorophenyl)porphyrin 、 十二羰基三钌 以 萘烷 为溶剂， 生成 Ru(p-CF3-TPP)CO
  参考文献：
  名称：

  金属卟啉激发态的氧化还原特性、寿命和一系列钌 (II) 对位取代的四苯基卟吩羰基配合物的相关特性

  摘要：

  Ru(p-XTPP)(CO)、X = MeO、Me、H、F、Cl、H 和 Br 的激发态和氧化还原特性已被定义。发射带以 730 ± 3 nm 为中心，激发态寿命在 30 ± 10 μ$ 范围内。CH2C12 中的两个单电子氧化第一步的电压范围为 0.74 至 0.86 V，第二步的电压范围为 1.18 至 1.27 V。(CH3)2SO 中的单电子还原过程范围从 -1.35 到 -1.24 V。激发态寿命和氧化还原电位表现出对哈米特函数的弱依赖。一般来说，氧化还原电位随着取代基吸电子能力的增加而增加，而激发态寿命则减少。第一个氧化步骤 (0.74-0.86 V) 和还原步骤分别指定为卟啉环去除电子或接受电子。第二次氧化被指定为从钌 (II) 中心去除一个电子。激发态显示为卟啉环的 (*) 状态，并表现出涉及氧化和还原猝灭的光氧化还原行为。氧化还原产物分离发生在闪光光解猝灭实验中，逆反应以

  DOI：

  10.1021/ja00391a013